多项研究如MONARCH 2/plus[7]证实了氟维司群与阿贝西利CDK4/6抑制剂联合使用在治疗晚期HR阳性乳腺癌中的显著疗效。在乳腺癌细胞中,CDK4/6抑制剂能通过抑制细胞周期素D1与CDK4/6激酶的结合,阻断Rb蛋白磷酸化,从而阻滞细胞周期从G1期到S期的进程,抑制肿瘤细胞增殖,对ER阳性乳腺癌具有延缓和逆转内分泌耐药的作用...
CDK4/6i的出现变革了乳腺癌的临床治疗模式,目前HR+晚期乳腺癌的大多研究以CDK4/6i为核心,或是细化不同方案获益人群的特征,或是探索不同生物标志物以指导精准化治疗,或是探索使用CDK4/6i进展后的多重治疗策略。 此次《指南》更新基于MONARCH-3、PARSIFAL以及SONIA研究的发表,作为CDK4/6i联合芳香化酶抑制剂(AI)...
HR阳性乳腺癌是最常见的一类分子分型,目前的治疗手段较为成熟,患者“治愈”的可能性也在逐步提升。对于绝经前HR阳性局晚期乳腺癌,可能存在较高的风险,如何选择最佳治疗方案,延长患者生存、减轻失去乳房的心理负担、重归社会与家庭尤为重要。 【肿...
也就说,当HR+晚期乳腺癌患者一线治疗进展后,检测HER2状态为低表达或超低表达,可以选择T-DXd治疗,能够显著改善生存,提高生活质量。 和声:再使用(不同)CDK4/6抑制剂、选用其他ADC药物也能延长生存期 本次ASCO大会报告的HR+晚期乳腺癌研...
综上,作为针对 AKT 通路的强效选择性抑制剂,CAPItello-291 研究证实,无论 AKT 通路是否异常改变,以及患者是否接受过 CDK4/6i 治疗,一线内分泌治疗耐药 HR+/HER2- 晚期乳腺癌患者均能从 Capivasertib + 氟维司群治疗中获益,并且总体安全性良好,为 HR+/HER2- 晚期乳腺癌提供了有效且安全的二线治疗新选择。另外...
对于患者本身而言，绝经前晚期乳腺癌患者因乳腺癌而死亡的风险更高，且对生活质量和工作效率的影响更大。其中卵巢功能抑制（OFS）能将绝经前HR+乳腺癌的激素水平维持在绝经后水平，从而降低乳腺癌的复发和转移风险，是绝经前HR+乳腺癌患者内分泌治疗的重要选择，已经应用于乳腺癌治疗数十年2。那么，什么人能从OFS治疗...
此外，阿贝西利是第一个被批准用于晚期乳腺癌的抑制剂，到目前为止已经在全球范围内获批多项乳腺癌适应症。5年生存结果：阿贝西利联合用药延长生存期3期MONARCH-3试验(NCT02246621)中，评估了阿贝西利联合非甾体芳香化酶抑制剂在HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性患者中的疗效和安全性，基于该试验的积极结果，早在...
最后,张教授带来了一例HR+晚期乳腺癌肝转移病例分享。患者为HR+/HER2-转移性乳腺癌,左乳术后化放疗后,肝转移IV期,因为CDK4/6抑制剂不可及的情况下先给予化疗和内分泌单药治疗,在疾病进展后且CDK4/6抑制剂可及的情况下予以CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗,疗效达到PR,目前维持PR并持续治疗中,PFS已达到22个月,...
晚期乳腺癌的主要目标是延长生存期，早期的主要治疗目标是治愈。“西利四子”表现出针对不同特征乳腺癌患者的生存获益。【哌柏西利】哌柏西利是FDA批准的第一款CDK4/6抑制剂。获批之前，哌柏西利已获得突破疗法认证和优先审评资格4。哌柏西利的成功上市对CDK类抑制剂的研发具有里程碑意义。其获批主要基于Ⅱ期临床试验...
ADC 是一类新型肿瘤治疗靶向药物,由单克隆抗体、连接子和细胞毒药物 3 部分组成,兼具了传统化疗药物对肿瘤细胞的强大杀伤作用以及抗体药物的精准靶向性[17],已发表的关于 ADC 治疗 CDK4/6i 经治 HR+ 晚期乳腺癌患者的研究结果十分亮眼。 随机、开放标签、多中心、Ⅲ 期临床研究——DESTINY-Breast04(NCT03734029...