日前,《CDK4/6抑制剂治疗激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床应用共识(2023版)》(以下简称:共识)更新,系统地介绍了CDK4/6抑制剂的最新疗效数据、用药监测以及不良事件管理等内容。MONALEESA系列、PALOMA系列、MONARCH系列...
“CDK4/6抑制剂作为近年来最具代表性的靶向药物，不但能够显著延长HR+/HER2-晚期乳腺癌的无进展生存和总生存，而且还让患者免于传统化疗的痛苦，改善患者的生活质量”。徐兵河教授表示，“值得注意的是，中国CDK4/6抑制剂类药物上市与国外上市的时间相差极短，CDK4/6抑制剂具体应用规范国内外均在进行之中，尤其在...
CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗可用于绝经后HR+/HER2-局部晚期和(或)转移性乳腺癌患者。目前CDK4/6抑制剂在中国获批的适应证,按照患者类型和疾病阶段分为晚期绝经前HR+/HER2-乳腺癌患者一线治疗、晚期绝经后HR+/HER2-乳腺癌患者一线/二线治疗...
靶向CDK4/6抑制剂通过靶向ER通路中的多个关键节点与内分泌治疗起到协同增效的抗肿瘤作用,多项临床研究和真实世界研究证实靶向CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌具有突出疗效,靶向CDK4/6抑制剂改变了HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗现状。以PALOMA-2研究为代表的多项临床试验证实CDK4/6抑制剂一线治疗可显著...
此外,单臂I/II期TRINITI-1研究结果显示,CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者接受瑞波西利+依维莫司+依西美坦治疗的临床获益率为41.1%,总体人群中位PFS达5.7月[6]。另一项回顾性多中心研究结果显示,在哌柏西利治疗后持续进展的患者中使用阿贝西利进行治疗时,患者中位PFS和总生存期(OS)仍可达到5.3个...
至今,CDK4/6抑制剂已成为近年来激素受体阳性乳腺癌中最具代表性的靶向药物,不但能够显著延长HR+/HER2-晚期乳腺癌的无进展生存和总生存,而且还让患者免于传统化疗的痛苦,改善患者的生活质量。2021年4月21日国内首个《CDK4/6抑制剂治疗激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床应用共识》(简称“共识”...
MONALEESA-2研究[6]是一项随机、对照的III期试验,共纳入668例晚期HR+/HER2-绝经后乳腺癌患者,按照1:1随机分组给药:①瑞波西尼(每日600mg,连续 21 天,随后休息7天,一个周期为 28 天)+来曲唑(每日2.5mg,连续服用)组 vs ②安慰剂+来曲唑(每日2.5mg,连续服用)组。结果显示,瑞波西尼组 vs 安慰剂组的中位...
今年的MONALEESA-3研究发现,Ribociclib联合氟维司群一线治疗HR+HER2-晚期乳腺癌显著优于氟维司群单药,进展或死亡风险降低42%。基于此,美国NCCN指南已经将CDK4/6抑制剂联合氟维司群作为HR+HER2-晚期乳腺癌的一线治疗选择之一。 三、CDK4/6抑制剂适应症...
细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制联合内分泌治疗是晚期激素受体(HR)阳性、HER2 非扩增 (HR+HER2−)的乳腺癌。是乳腺癌中最常见的亚型(HR+、HER2-亚型),占总数的70%。这些药物也可作为早期疾病高危患者的辅助治疗。在本综述中,描述了这些药物的临床中的一些挑战,1. 如何解决获得性耐药性?2. 确定哪些...