HMPL-506片的用法用量:以28天为一个治疗周期的HMPL-506连续口服治疗(第1至第28天),直至疾病进展/复发(但经研究者评估仍可从研究药物治疗中获益的患者除外 )、死亡、不能耐受的毒性反应、接受其它抗肿瘤治疗(包括HSCT)、研究者判断患者不再从治疗中有临床获益、患者退出、失访或研究结束(以先出现者为准)。 入选...
HMPL-506片的规格:25mg/片,30片/瓶;用法用量:初步拟定的剂量依次为50 mg QD、100 mg QD,连续口服。用药时程:HMPL-506采用先导剂量+治疗剂量给药方式,先服用先导剂量一周,再以治疗剂量持续治疗。以28天为一个治疗周期的HMPL-506连续口服治疗(第1至第28天),直至疾病进展/复发(但经研究者评估仍可从研究药物...
6月7日，和黄医药宣布在中国启动一项 HMPL-506 用于治疗血液恶性肿瘤的 I 期临床试验。首名患者已于 2024 年 5 月 31 日接受首次给药治疗。该项研究是一项多中心、开放标签的 I 期临床试验，旨在评估 HMPL-506 用于治疗血液恶性肿瘤的的安全性、药代动力学和疗效。该研究将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段进...
中国香港、上海和美国新泽西州:2024年6月7日,星期五:和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED")今日宣布在中国启动一项HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验。首名患者已于2024年5月31日接受首次给药治疗。 该...
中国香港、上海和美国新泽西州:2024年6月7日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布在中国启动一项HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验。首名患者已于2024年5月31日接受首次给药治疗。
浙江大学医学院附属第一医院血液科现正在开展“评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究(2023-506-00CH1)”。本研究已获得国家药品监督管理局批准通知书(批件号:2024LP00786、2024LP007...
6月7日,和黄医药在港交所公告,在中国启动一项HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验。首名患者已于5月31日接受首次给药治疗。该项研究是一项多中心、开放标签的I期临床试验,旨在评估HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的的安全性、药代动力学和疗效。该研究将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段进行,计划纳入至少60名...
和黄医药(00013.HK)在中国启动一项Menin抑制剂HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验 和黄医药(00013.HK)今日宣布在中国启动一项HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验。首名患者已于2024年5月31日接受首次给药治疗。本文源自：金融界AI电报
6月7日,和黄医药在港交所公告,在中国启动一项HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验。首名患者已于5月31日接受首次给药治疗。该项研究是一项多中心、开放标签的I期临床试验,旨在评估HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的的安全性、药代动力学和疗效。该研究将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段进行,计划纳入至少60名...
2024年6月7日讯,和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布在中国启动一项HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验。首名患者已于2024年5月31日接受首次给药治疗。 该项研究是一项多中心、开放标签的I期临床试验,旨在评估HMPL-506用于治疗血液...