图3绒毛外细胞滋养层细胞(EVT)和自然杀伤细胞(NK)的相互作用。绒毛外细胞滋养细胞表达的HLA-G亚型与NK细胞表面的LILRB1和KIR2DL4相互作用。此外,胎盘NK细胞(pNK)可通过胞浆作用获得其表面的HLA-G膜结合亚型。可溶性HLA-G亚型可在循环和细胞外基质中扩散。此外,结合膜的H...
探讨HLA-G与d NK细胞上的抑制性受体LILRB1作用后对EVT侵袭产生的影响,并探究可能的分子机制,以期阐明HLA-G在PE的发病中的作用及机制。 方法:1.收取PE和正常妊娠晚孕期蜕膜组织各20例,采用HLA-G抗体免疫组化法和实时荧光定量PCR法检测PE蜕膜组织与正常妊娠蜕膜组织中HLA-G表达水平差异。2.收取早孕期蜕膜组织11例...
考虑到HLA-G表达和HLA-G异构体产生在mRNA水平的重要转录后调控,这导致只能获得关于蛋白质表达的部分信息。 HLA-G母体多态性和RPL风险的研究结果有争议。HLA-G男性基因型在研究中往往被忽视,但重要的是要考虑到EVT的蛋白表达模式不仅来源于母亲的遗传,也来源于父亲的遗传;...
绒毛外滋养细胞(EVT)目的:探讨甾体激素(E2,P4)对绒毛外滋养细胞表达HLA-G的影响.方法:将分离培养的绒毛外滋养细胞(EVT)分成E2组,孕酮(P4)组,E2+P4组和空白对照组,分别向各组EVT养液中加入不同浓度的17β-雌二醇,孕酮及17β-雌二醇+孕酮,空白对照组则不加任何激素,48 h后,流式细胞仪检测各组HLA-G蛋白的...
HLA-G1、2、3、4)和可溶型(HLA-G5、6、7)。近年来的研究认为,HLA-G基因主要表达于胎盘绒毛外的滋养层细胞(extravilloustrophoblast,EVT),诱导了母胎介面的免疫逃逸,使胚胎逃避母体的免疫监视而得以在母体种植[1],对于其蛋白的研究仅局限于免疫保护作用。HLA-G蛋白在绒毛、胎盘中的表达已得到…
HLA-G gene almost completely lacks polymorphisms, thus, there is little inter-individual variation. HLA-G has been implicated in the complex network governing EVT invasion through interaction with uterine NK cells. Several inhibitory receptors present on NK cells and CD4+ cells have been shown to ...
已研究表明HLA-G低表达与RSA密切相关。妊娠早期，CD56bright 自然杀伤细胞（nature killer，NK）大量聚集在母体蜕膜组织中，直接与胎儿的绒毛外滋养层细胞（EVT）接触，可通过促进EVT向母体侵袭、促进子宫血管形成及螺旋动脉重塑、促进免疫耐受三方面维持正常妊娠。但是目前对HLA-G与蜕膜NK细胞（dNK）在反复自发流产过...
母胎界面绒毛外滋养层细胞(EVT)HLA抗原的这种独特分布与母胎免疫耐受有密切关系。从表4―3可看出,表达在母胎界面的这种HLA分子又正是KIR的重要配体:HLA-C分子是抑制性受体KIR2DLl、KIR2DL2、KIR2DL3和活化性受体KIR2DSl、KIR2DS2、KIR2DS3、KIR2DS5的配体;HLA-E分子是CD94/NKG2A的配体,而HLA-G是KIR2DL4的...
母胎界面绒毛外滋养层细胞(EVT)HLA抗原的这种独特分布与母胎免疫耐受有密切关系。从表4—3可看出,表达在母胎界面的这种HLA分子又正是KIR的重要配体:HLA-C分子是抑制性受体KIR2DLl、KIR2DL2、KIR2DL3和活化性受体KIR2DSl、KIR2DS2、KIR2DS3、KIR2DS5的配体;HLA-E分子是CD94/NKG2A的配体,而HLA-G是KIR2DL4的...