CD38+HLA-DR+CD8+T 细胞 %>39.66% 区分 M-HLH 和 HM 的敏感性为 85.0%,特异性为 88.2%;IFN-γ>22.58 区分两组患儿的敏感性为 85%,特异性为 94%。 严重程度评分和预后:M-HLH 组的 pSOFA 评分显著高于 HM 组,但 PRISM III 评分两组间无显著差异。M-HLH 组死亡 7 例,HM 组死亡 2 例。在 M-...
外周血CD45RA+HLA-DR+CD8+T细胞或可作为预测预后的潜在生物标志物 03 如图5A-B所示,Cluster 1与Cluster 2患者之间的外周血CD45RA+HLA-DR+CD8+T细胞和CD56dimNK细胞比例存在显著差异。 研究发现,外周血CD45RA+HLA-DR+CD8+T细胞...
HLA‐DR和CD38表达的这些特征表明,要对T细胞活化进行精确分析,需要多色流式细胞仪(例如6种以上的颜色)。对于HLA‐DR的研究,必须在染色方案中包括T细胞标志物(因为CD4+和CD8+T细胞之间HLA‐DR的预后意义不同),APC的标志物可以用作排除...
MHC I 类转录由 RFX5 间接控制,该患者的 RFX5 基因突变可能导致除 HLA DR 外,HLA ABC 的表达也显著降低。通过流式细胞术联合分析 HLA-ABC 和 HLA-DR 的表达,可能是早期识别 RFX5 相关免疫缺陷的有价值诊断工具,有助于及时进行基因检测和适当的临床管理。
高表达HLA-DR抗原的患者免疫紊乱程度可能更高。低表达HLA-DR抗原的患者也可能存在免疫缺陷情况。检测外周血HLA-DR抗原表达有助于判断患者免疫状态。联合T淋巴细胞亚群检测能提供更全面的免疫信息。治疗前对这些指标的检测可作为评估病情的重要依据。治疗过程中监测T淋巴细胞亚群变化可了解治疗效果。若CD4+/CD8+比值逐渐...
但由于从初期感染到临床发病一般要经历2-8年的无症状期,HIV不断地刺激CD4+T,CD8+T等免疫细胞异常活化,导致淋巴细胞的高易感性和易耗竭,表现免疫缺陷(3).有效的HAART治疗能够降低表达CD38和HLA-DR的CD8+T数,使其接近正常水平,起到免疫重建的作用(4).有报道发现,CD8+T细胞的CD38和HLA-DR分子水平与血浆病毒载...
HLA通常分为三大类— I类、II类、III类基因：(1) HLA-I类：几乎分布于所有有核细胞表面，编码的产物主要负责激活CD8+ T细胞，包括HLA-A、HLA-B、HLA-C等经典的抗原基因。(2) HLA-II类：主要分布在专职抗原呈递细胞（APC）表面，包括HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP等基因；(3) HLA-III类：主要是抗原的补体，...
HBV携带者CD8+CD38+T细胞比例高于正常对照组(P<0.05)。CHB患者治疗前CD8+HLA-DR+T细胞比例显著高于正常对照组(P<0.01),但与HBV携带者无明显差异,阿德福韦酯治疗后显著下降,仍高于正常水平(P<0.05)。结论HBV感染可以引起CD8+T活化水平显著升高,阿德福韦酯抗病毒治疗能够降低CD8+T的活化。CD8+T活化水平是良好的HBV...
HLA-I由MHC-I编码,将胞内的抗原呈递到细胞表面,被CD8 T(killer T cell)细胞识别并消灭细胞;HLA-II类基因靠近染色体着丝粒端centromere,主要包括HLA-DR, DP, DQ几个基因。HLA-II由MHC-II编码,将细胞外抗原呈递给CD4 T(T-helper cells 辅助T细胞),T细胞增殖,进而刺激B细胞产生抗原特异性抗体(体液免疫)。因为...
人类白细胞抗原(HLA)是由第6号染色体上的主要组织相容性复合体(MHC)编码的高度多态性的糖蛋白。其生物学功能是向T淋巴细胞呈递抗原多肽,主要分为两大类:Ⅰ类(A、B和C位点)和Ⅱ类(DR、DQ和DP位点)。