欧洲的研究表明:HLA-DQA1*05等位基因携带CD患者抗TNF药物治疗抗药物抗体发生率、继发失应答率和停药率显著增加,是首个已证实与抗TNF抗抗体产生及失应答相关的基因。约35~40%欧洲IBD患者携带HLA-DQA1*05等位基因。 来自中山六院的数据(n=345)首次在...
检测意义HLA的 I 类 A、B、C 位点和 II 类 DR、DQ 位点等位基因的分型检测在造血干细胞移植，骨髓移植以及肝脏肾脏等其他组织器官移植的供体受体配型中发挥关键作用，供受者双方的 HLA基因型匹配程度显著影响移植受体的长期存活率，匹配程度越高，长期存活率越高，HLA 基因型主要是指 HLA-A、B、C、DRB1、DQB1...
01HLA分型涵盖较全11位点A B C DRB1/3/4/5 DPA1 DPB1 DQA1 DQB1,超高分辨分型; 02全基因组DNA形式,外显子、内含子都有; 03PCR-SBT或三代测序鉴定,精准确认分型序列; 04人类细胞背景,更好模拟临床样本,并具备可再生性; 05可持续稳定供应、批次间差异小; 06ISO90001 ISO13485双体系认证,产品质量一流。
HLA-DQ8(DQA1*0301-DQB1*0302) 系统性红斑狼疮(Systemiclupuserythem-ato-sus,SLE) 正相关:HLA-DRB1*15:01、HLA-DQA1*01:02/04:01、HLA-DQA1*06:02、HLA-DQB1*06:08 负相关:HLA-DR*04、HLA-DQA1*05:01、HLA-DQA1*06:01、HLA-DQB1*03:02、HLA-DQB1*05:01 类风湿性关节炎(Rheumatoidarthritis,RA...
2. 四位基因型:由四个HLA基因等位基因组成,如HLA-DRB1*04:03:01/HLA-DRB1*16:01/HLA-DQA1*03:01/HLA-DQB1*05:02:01,其中每个基因等位基因的第4个数字代表更精确的分型信息; 3. 八位基因型:由八个HLA基因等位基因组成,比四位基因型更加详细。一些HLA基因的等位基因数量较多,因此需要更高精度的HLA分型...
与疾病成负相关的HLA-II类基因(即疾病保护基因)包含:HLA-DR*04、DQA1*05:01、DQA1*06:01、DQB1*03:02 、DQB1*05:01。此外,我国狼疮肾炎患者与DR2、DR9密切相关。 (3)HLA-III类基因与SLE HLA-III类抗原基因包括补体C4A和C4B、21-羟化酶、B因子、补体C2、...
纳昂达 HLA 分型全流程解决方案参考 IPD-IMGT/HLA 数据库设计,靶向 11 个 HLA 基因 (I 类:HLA-A、B、C;II 类:HLA-DPA1、DPB1、DQA1、DAQB1、DRB1/3/4/5),通过多态性探针组合,覆盖全部等位基因的全长基因组序列,可支持第四数段高精度分型。
Factors independently associated with time to anti-TNF therapy failure included carriage of HLA-DQA1*05 allele (hazard ratio [HR], 1.2, P = .02; female gender HR, 1.6, P < .001; UC phenotype HR, 1.4, P = .009; and anti-TNF therapy type [infliximab], HR, 1.5, P = .002). The...
HLA-HD 和 Athlates 软件均将 C2-105 中 HLA-DQA1*05:01 分型为 HLA-DQA1*05:05:01,原因在于后者的匹配度更高。对于这一偏差,我们认为应当使用一代测序验证相应突变位点,再次判别。 表4. HLA-HD的“错误”分型原因 05 MGI平台的HLA分型表现
HLA-HD 和 Athlates 软件均将 C2-105 中 HLA-DQA1*05:01 分型为 HLA-DQA1*05:05:01,原因在于后者的匹配度更高。对于这一偏差,我们认为应当使用一代测序验证相应突变位点,再次判别。 表4. HLA-HD的“错误”分型原因 05 MGI平台的HLA分型表现