Introduction Format Genomic DNA Description 人类 HLA-B*5801 等位基因与别嘌呤醇引起的严重皮肤不良反应(SCARs)包括过敏综合征
吉林大学第一医院基因诊断中心 吉林省医学会医学遗传学分会 吉林省检验学会分子诊断分会 吉林省健康管理学会精准医疗与基因诊断专业委员会暨医联盟 中国研究型医院学会分子诊断医学专业委员会遗传代谢性疾病学组
HLA-B*58:01为人类白细胞抗原基因的一个位点,存在于人类6号染色体短臂。HLA-B*58:01阳性的患者如服用别嘌呤醇药物,其发生严重药物不良反应的风险会增加上百倍。检测HLA-B*58:01等位基因可用于指导别嘌呤醇用药,预防别嘌呤醇引发的SJS 或TEN等严重过敏反应。...
Introduction Format Genomic DNA Description 人类 HLA-B*58:01 等位基因与别嘌呤醇引起的严重皮肤不良反应(SCARs)包括过敏综合
HLA-B*58:01基因检测试剂盒IVDD办理 一、了解法规与标准 深入研究法规：深入了解所在国家或地区关于体外诊断试剂（IVDD）的注册、生产、销售和使用的法规和标准。特别注意针对HLA-B*58:01基因检测试剂盒的具体要求和指导。关注国际动态：关注欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）的更新情况，因为IVDR自2022年5月26日起...
2021年11月12日,继HLA-B*15:02基因检测试剂盒后,致善生物HLA-B*58:01基因检测试剂盒(荧光 PCR 熔解曲线法),国械注准20213400934,喜获国家药品监督管理局(NMPA)认证。该试剂盒基于多色熔解曲线技术(MMCA®),用于体外定性检测是否携带HLA-B*58:01基因,指导携带HLA-B*58:01 基因人群慎用别嘌呤醇,避免出现严...
HLA-B*58:01基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法),厦门致善生物科技股份有限公司,信息来源药智数据国产器械数据库。
方法:收集莆田学院附属医院2016年7月1日-2017年7月1日收治的符合痛风临床诊断标准的患者107例,按照是否进行人类白细胞抗原B(HLA-B)*58:01基因检测将受试者分为A、B组。A组患者按照基因检测结果分为阳性、阴性2个亚组,阳性亚组给予非布司他40 mg,qd;阴性亚组给予别嘌醇300 mg,tid,2周为1个疗程,1个疗程...
Allele 1 HLA-B*58:01 Allele 2 HLA-B*15:02 Buffer Tris-EDTA Sanger HLA-B*15:02 58:01 Sanger Analysis exons 2+3 Exon2 GCTCCCACTCCATGAGGTATTTCTACACCGCCATGTCCCGGCCCGGCCGCGGGGAGCCCC GCTTCATCGCAGTGGGCTACGTGGACGACACCCAGTTCGTGAGGTTCGACAGCGACGCCG CGAGTCCGAGGAYGGMGCCCCGGGCGCCATGGATAGAGCAGGAGGGG...
HLA-B*5801药物安全基因检测是目前药物治疗、诊断中当下十分重要的一种技术检测。一般来说,HLA-B*5801药物安全基因检测所需要的样本是非常可靠的。 首先,为了验证一种药物的安全性,针对一些具有危险性的药物应该在给药前进行HLA -B*1502基因筛查。即在患者对该药物进行治疗前,先进行HLA-B*5801基因检测,以确定是否...