目的 应用现有DNA序列分析技术对人类免疫缺陷病毒 1型 (HIV 1)的蛋白酶 (PR)和逆转录酶 (RT)基因进行简便,快速,准确的序列分析 ,在临床上为HIV 1患者治疗方案的确定提供可靠依据.方法 从HIV 1感染者血清中提取RNA ,用套式逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)扩增HIV 1的PR和RT基因片段 ,并对此片段进行核苷酸...
表1 FHIT基因LOH在D3S1234、D3S4103位点上的表达 2.2 RASSF1A基因LOH分析(表2) 在D3S1478和 D3S4604位点上,随CIN级别的增加LOH阳性率呈逐渐递 增趋势,CINllI明显高于CINI一Ⅱ(P<0.05);宫颈鳞癌 LOH的发生率高于腺癌。 表2 RASSF1A基因LOH在D3S1478、D3S4604位点上的表达 ...
目的了解云南省2008-2012年艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)耐药基因检测及临床应用情况。方法采用反转录套式聚合酶链反应(RT-nested-PCR)方法,检测病毒抑制失败病人血浆HIV-1耐... 杨绍敏,钟敏,杨壁珲,... - 《中国艾滋病性病》 被引量: 21发表: 2014年 HIV-1抗体蛋白印迹确认与核酸检测复核对比研究 应用病毒核酸载...
1. 多重RT-PCR同时检测CSFV、PRRSV、HP-PRRSV方法的建立及其临床应用 2. 多重PCR同时检测鸡AIV、NDV、IBV、ILTV和MG方法的建立和临床应用 3. 猪重要病毒性病原多重PCR检测方法建立及应用 4. 猪重要病毒性病原多重PCR检测方法建立及应用 5. 沙门菌耐药基因多重PCR检测方法的建立 6. 猪细小病毒和猪圆...
Keywords: 人类免疫缺陷病毒(HIV-1),Taqman探针,实时荧光定量PCR,病毒载量 Full-Text Cite this paper Add to My Lib Abstract: ?目前,人类免疫缺陷病毒(HIV-1)载量常用的检测技术及试剂盒主要为欧美发达国家所掌握,由于成本原因这些试剂盒难以在发展中国家广泛使用[1]。
数字PCR检测HIV-1 RNA方法的建立:(1)序列分析:从Los Alamos数据库下载亚洲地区LTR区和gag区序列以及国内HIV-1序列全序,对序列进行分析比对,找到保守片段;(2)引物探针设计:根据引物探针的设计原则以及日常工作经验,使用保守片段设计引物,探针以及各亚型质粒.以各亚型质粒,毒株以及感染者样本的核酸为模板,对引物探针...
1型HIV感染多重PCR检测方法的建立及临床应用
采用假病毒系统对5种具有抗HIV-1活性的天然化合物的作用机制进行研究,建立了一种可在普通实验室进行抗HIV-1作用机理研究的实验平台。通过构建假病毒系统,利用定量PCR... 李艳丽,郑永唐,肖伟烈,... - 《微生物学通报》 被引量: 2发表: 2011年 高通量人乳头瘤病毒及人类免疫缺陷病毒假病毒检测体系的建立及应用...
HIV-1病毒载量RT-PCR检测方法建立 肖信1,2, 苏齐鉴1, 刘伟3, 臧宁1, 闭志友1, 周平4, 梁冰玉1, 蒋俊俊1, 邵一鸣5, 梁浩1,, 1. 广西医科大学公共卫生学院&艾滋病研究中心 广西 南宁 530021; 2. 广西壮族自治区人民医院; 3. 广西疾病预防控制中心; ...
有RT基因的RNA病毒样颗粒。由于该病毒样颗粒组成与HIV病毒相似,且无 感染性,因此可以用来代替HIV耐药株完成从病毒RNA提取、逆转录 PCR(RT-PCR)到TaqMan实时PCR整个检测过程,从而对所建立的HIV耐药检 测体系进行验证。 最后本课题选择了RT基因上的两个耐药突变热点Q151M和Y181C进行耐 ...