之前的研究在关于逆转录在HIV-1核输入中的作用上缺乏共识。虽然有研究表明，逆转录可以促进核导入前病毒核心的细胞质脱壳，但也有研究表明，HIV-1核导入可以在没有逆转录的情况下发生。为了确定功能性核输入需要胞质逆转录的程度，研究者检测了在逆转录抑制剂nevirapine（NVP）存在下感染了6小时的细胞。观察到，在NVP...
以这HIV-1为代表的逆转录病毒的感染通常涉及病毒脱衣壳、RNA基因组逆转录成DNA,然后整合到宿主细胞基因组中。 几十年来,关于逆转录病毒的脱壳都被认为发生在细胞质中,以往的研究也提出,完整的病毒核直径为61 nm,由于核孔内径为39 nm,因此无法通过核孔,并在逆转录的协同作用下,在细胞质中发生脱壳现象。不过随着研...
以这HIV-1为代表的逆转录病毒的感染通常涉及病毒脱衣壳、RNA基因组逆转录成DNA,然后整合到宿主细胞基因组中。 几十年来,关于逆转录病毒的脱壳都被认为发生在细胞质中,以往的研究也提出,完整的病毒核直径为61 nm,由于核孔内径为39 nm...
环状HIV-1 DNA包括1-LTR环和2-LTR环两种形式。1-LTR环是通过线性DNA在LTR段的同源重组或通过中断的逆转录中间体连接而形成。1-LTR环主要存在于HIV-1感染细胞的细胞核中,约10%的1-LTR环在细胞质中发现。2-LTR环是由DNA修复宿主因子非同源端连接产生的,...
1、前言 HIV-1 是一种引起人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的病毒,它属于逆转录病毒家族。HIV-1 是一种球形的病毒颗粒,具有一个脂质包膜,内部有蛋白质基质、核壳和核心等组分。其中,核心是由包裹着病毒的核糖核蛋白复合物 (vRNP)。vRNP 包括两份正链病毒 RNA (vRNA)、病毒核心蛋白 (NC)、逆转录酶 (RT) 和整合酶...
人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)在抗逆转录病毒治疗(ART)期间持续存在于潜伏感染的CD4+ T细胞中,但异基因造血干细胞移植(HSCT)已被证明可大幅减少病毒库【1,2】。然而,一些储存库中的免疫细胞寿命极长【3】,对移植前使用的化疗方案部分耐药,会在分析性治疗中断(ATI)时引起病毒反弹【4, 5】。
1、前言 HIV-1 是一种引起人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的病毒,它属于逆转录病毒家族。HIV-1 是一种球形的病毒颗粒,具有一个脂质包膜,内部有蛋白质基质、核壳和核心等组分。其中,核心是由包裹着病毒的核糖核蛋白复合物 (vRNP)。vRNP 包括两份正链病毒 RNA (vRNA)、病毒核心蛋白 (NC)、逆转录酶 (RT) 和整合酶...
一个方法是“shock and kill”，即通过重新激活潜伏的HIV-1进行细胞的靶向消除，但临床效果不好，无法实现长期控制和免疫清除【1-2】。另一种方式是采用HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），但其需要在体外进行细胞毒性筛选，所需浓度远超批准剂量。目前批准的NNRTIs的HIV-1感染细胞死亡活性远远低于逆转录酶（...
未治疗的HIV-1感染具有一个显著的特征,即持续性的高水平病毒复制。为此,需要进行抗逆转录治疗(ART)以抑制病毒的复制,但染色体中已整合有前病毒(provirus)的感染细胞则将始终存在,并可导致治疗终止后的病毒血症反弹,因此患者必须终生服药。上述残存的HIV-1前病毒通常被认为处于“转录静息”状态,但前病毒的基因表达并...
1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染是全球范围内严重的长期公共卫生问题,全球约有3800万人感染艾滋病毒。艾滋病毒感染已经成为一种慢性可控的疾病,得益于高效、耐受性良好的联合抗逆转录病毒疗法(ART)的发现和实施。ART通过控制HIV-1的复制,恢复CD4 T细胞,提高感染者的生存率和生活质量。