HIV-1病毒粒子呈球形,病毒糖蛋白尖峰(糖蛋白120(Gp120)和gp41)从病毒包膜(Env)突出。其他结构包括组抗原(GAG),负责从高产感染的细胞中引导病毒粒子的形成,以及POL蛋白,含有对病毒复制至关重要的酶,如逆转录酶、蛋白酶和整合酶。病毒蛋白,如病毒蛋白R(VPR)、病...
ltlV一1的生物学特性与宿主细胞受体 利用之间的关系 蒋岩 HIVl是一种逆转录病毒,人体感染HIV1 以后数年至十数年内可出现持续性CD4细咆数下 降.最终导致免疫缺陷,出现艾滋病的各种临床症状.在疾病进展过程中,不同个体CD4细咆数的下降速 率相差很大.可表现为稳定的长期不进展者(病程大 干10年)到数年内发展为...
HIV-1 LTR驱动的前病毒DNA转录水平的抑制是病毒维持潜伏的关键。LTR活性受到宿主因子和病毒本身蛋白的多重调控。 王建华研究组利用基因芯片技术筛选了多种能够调控HIV转录的宿主细胞因子,并对其中具有代表性的宿主因子进行了系列深入研究。陆续报道宿主因子Naf1(HIV Nef-associated factor 1)通过抑制NF-κB信号通路的激活...
近期的研究发现了一种新机制,即完整的HIV-1衣壳可以进入细胞核,在那里病毒RNA进行逆转录。在细胞核内,尤其是转录活跃的染色质区域,常常是与前整合复合体相关的整合酶将病毒DNA插入宿主染色体的热点区域。HIV-1的整合形成了一种持续存在于宿主细胞一生中的前病毒,标志着感染早期阶段的结束。前病毒在感染后期产生子代病...
这一进展可能导致人们开发出新的治疗策略来补充抗逆转录病毒疗法(ART),改进对HIV感染者中的病毒复制的控制,并且阻止与慢性感染相关联的并发症。相关研究结果于2017年8月3日在线发表在JCI Insight期刊上,论文标题为“HIV-1 selectively targets gut-homing CCR6+CD4+ T cells via mTOR-dependent mechanisms”。
然而,抗逆转录病毒疗法无法清除潜伏的整合病毒,这意味着HIV需要终身治疗,且后续仍然存在机会性感染和治疗相关合并症的风险。停止抗逆转录病毒疗法,也会导致大多数HIV-1感染者的病毒快速复苏。 为了尽可能扭转HIV感染的长期危害,人们正在研究基于免疫的策略,例如治疗性疫苗接种,以增强宿主的免疫反应,从而在无需ART的情况...
近期,Viruses刊登了德国乌尔姆大学团队的一项研究,其中概述了自噬与HIV-1之间复杂的相互作用,探讨了自噬对HIV-1复制的影响,并详细报道了HIV-1如何操纵受感染细胞及其他细胞中的自噬,同时强调了自噬与HIV-1相互作用中的组织和细胞类型特征。蚊子将自噬的外来调节视...
该研究揭示了宿主蛋白 SUN2 与核纤层蛋白 lamin A/C 相互作用通过维持抑制性染色质特性调控 HIV 的潜伏。 潜伏的 HIV 不能被抗逆转录病毒药物清除,这是当前实现 HIV/AIDS 根治的主要难点。根治策略的发展亟待潜伏机制的深入研究。HIV 启动子 LTR(长末端重复)驱动的前病毒 DNA 转录水平的抑制是病毒维持潜伏的关键...
虽然细胞内的后续步骤可能因不同细胞类型而有所不同,但对于HIV-1和其他在细胞核内复制的病毒,这些步骤尚不清楚或存在争议。病毒壳体的解离和病毒遗传物质的核内进入对于有效感染非常重要。一些宿主细胞因子可能在帮助病毒进入细胞核的过程中发挥作用,包括importins和核孔复合物。