SUMO标签蛋白是一种小分子泛素相关修饰蛋白,是存在于真核生物中高度保守的参与蛋白质小泛素化相关修饰的一类大蛋白。与GST、MBP或NusA相比,SUMO不仅可以作为重组蛋白表达的融合标签还具备分子伴侣的功能,能促进蛋白的正确折叠,对热和蛋白酶具有耐受性,更有助于保持目的蛋白的稳定性。此外,SUMO标签有着与其配套的蛋白酶...
APH1A 蛋白, Human (Cell-Free, His, SUMO) 理论分子量 42.9kDa 性状 Lyophilized 序列 Q96BI3 (M1-D247) 纯化方法 AC 内毒素 <1 EU/μg, determined by LAL method. 表达系统 E.coli 标签 N-6×His; N-SUMO 缓冲液 Lyophilized from 0.22um filtered solution in Tris-HCl (pH8.0) . Normally 5%...
在多克隆位点根据读码框插入目的基因就可以表达N端含有His和SUMO双标签的目的蛋白。 本载体在N端His标签后含有PreScission Protease识别的八肽序列LEVLFQGP,因此在目的蛋白纯化后可以利用PreScission Protease酶切除去N端的His标签,但在SUMO融合蛋白的N端还会保留两个额外的氨基酸GP。在用SUMO Protease酶切除去SUMO标签的...
pET-N-Avi-His-SUMO3是碧云天自行研发的用于在大肠杆菌(E.coli)中表达可被生物素标记的目的蛋白的原核表达质粒。该质粒由T7启动子驱动N端带有Avi标签(Avi tag)、His标签(His tag)以及SUMO3标签(SUMO3 tag)的目的蛋白。在ATP、生物素(Biotin)以及生物素连接酶(Biotin ligase) BirA存在的体外条件下,BirA催化生物...
本质粒含有T7启动子/lac操纵子,可以在异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的诱导下高效启动目的蛋白表达。在多克隆位点根据读码框插入目的基因就可以表达N端含有His和SUMO双标签的目的蛋白。 本载体在N端His标签后含有PreScission Protease识别的八肽序列LEVLFQGP,因此在目的蛋白纯化后可以利用PreScission Protease酶切除去N端的Hi...
本载体在N端His标签后含有PreScission Protease识别的八肽序列LEVLFQGP,因此在目的蛋白纯化后可以利用PreScission Protease酶切除去N端的His标签,但在SUMO融合蛋白的N端还会保留两个额外的氨基酸GP。在用SUMO Protease酶切除去SUMO标签的时候,SUMO Protease识别的是SUMO蛋白的空间结构,通过无缝克隆的方式在CAGATTGGTGGA (...
本质粒在N端SUMO标签后含有WELQ Protease识别的四肽序列W-E-L-Q↓X (Trp-Glu-Leu-Gln↓X,X为任意氨基酸),该识别位点上含有PstⅠ酶切位点,便于构建不含有额外氨基酸的融合蛋白。因此,可以利用WELQ Protease酶切除去目的蛋白N端的His标签和SUMO标签,且目的蛋白N端不会保留额外的氨基酸[1]。
his-sumo的分子量可能会根据特定的融合蛋白构建以及任何其他标签或修饰的存在而略有不同。 可以使用多种方法估算蛋白质的分子量,包括凝胶电泳、质谱和理论计算。凝胶电泳涉及根据蛋白质的大小和电荷分离蛋白质,并且可以通过将蛋白质的迁移率与已知分子量的蛋白质标准进行比较来估计分子量。质谱技术直接测量蛋白质的质荷...
该人冠状病毒(NL 63)核衣壳蛋白,His-SUMO标签,HEK 293|Human Coronavirus (NL63) Nucleocapsid Protein, His-SUMO tag, HEK293产品的溶解建议详情,参考产品说明书。保存建议 冻干蛋白应在-20 ℃下储存其他 Croyez Bioscience专为科学家提供蛋白质研究领域所有应用解决方案产品。提供GMP和RUO级重组蛋白,mRNA合成原料,...
研究发现SUMO可以作为重组蛋白表达的融合标签和分子伴侣,不但可以进一步提高融合蛋白的表达量,且具有抗蛋白酶水解以及促进靶蛋白正确折叠,提高重组蛋白可溶性等功能。 此外SUMO还有一项重要的应用,就是可用于完整地切除标签蛋白,得到天然蛋白。因为SUMO蛋白水解酶(我公司可提供)能识别完整的SUMO标签蛋白序列,并能高效地把SUM...