高效表达可溶性重组蛋白表达载体_pHisSUMO 3 讨论 构建真核表达载体首先要根据其用途和基本策略进行严密的实验设计,如果将目的片段和载体质粒分别双酶切后进行连接,会因酶切效果不理想导致缺失。因此本研究采取T 载体克隆的方法将目的片段连入P M D -19T 载体中,然后从P M D -19T 重组载体上酶切下目的片段再...
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该重组人 CD28 ECD /CD28胞外区域, HEK293, 无动物源 & 无载体蛋白产品,活性:Testing in process融合标签:His-SUMO Tag (N-term)表达系统:HEK293纯度:>95% as determined by SDS-PAGE.内毒素:
phissumo载体可溶性蛋白表达高效表达 3 讨论 构建真核表达载体首先要根据其用途和基本策略进行严 密的实验设计,如果将目的片段和载体质粒分别双酶切后进 行连接,会因酶切效果不理想导致缺失。因此本研究采取T 载体克隆的方法将目的片段连入PMD-19T载体中,然后从 PMD-19T重组载体上酶切下目的片段再与同样经酶切处理...