目的:本实验拟通过研究VHL基因条件性敲除小鼠骨量增加的原因,深入探讨成骨细胞HIF-α/IL-33信号通路调控破骨细胞生成在骨改建过程中的作用及机制.方法:采用6周龄,雄性FVB/N品系小鼠,分为成骨细胞VHL基因正常组(VHL-CON组),成骨细胞VHL基因敲除组(VHL-CKO组).通过石蜡切片HE染色,甲苯胺蓝染色,破骨细胞TRAP染色...