研究结论: 1. 周期性张应力诱导大鼠骨髓间充质干细胞体外成骨分化过程中Twist1在蛋白和mRNA水平的表达均特异性增强,表明力学刺激诱导BMSCs成骨分化过程中, Twist1做出阳性表达反应.从分子水平验证了低氧信号通路HIF-1α/Twist1参与了力环境下成骨分化的过程. 2. 沉默表达Twist1基因,即阻断低氧信号通路HIF-1α/...
因此,本文利用分子生物学及生物信息学的交叉学科优势,基于基因芯片技术筛选胰腺癌组织及癌旁组织中基因芯片显著差异表达的基因共875个,结合转录因子信息数据库,构建HIF-1α在胰腺癌中的信号调控网络并对其功能进行富集分析,讨论HIF-1α与MYC,MYB,SP1,TFAP2A,ESR1及HK2等转录因子及基因之间的关系,更好的诠释HIF-1α...
目的:观察补肾养精颗粒对早发性卵巢功能不全(POI)模型大鼠的干预作用,并从缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)信号通路探讨其作用机制.方法:选取动情周期正常的60只SD雌性大鼠,随机分为空白组,模型组,戊酸雌二醇组和补肾养精颗粒低,中,高剂量组(简称中药低,中,高剂量组),每组10只.干预结束后,...
在这项研究中,我们通过建立急性颅高压(Acute intracranial hypertension,AIH)模型探索CDC在颅高压后是否是通过HIF-1α信号通路调节小胶质细胞极化进而减轻颅高压诱导的神经炎症和运动功能障碍.方法首先将SD大鼠随机分为5组,包括假手术组(Sham组),控制减压组(CDC组),快速减压组(RDC组),快速减压+2-ME2组(RDC+2-ME2...
主要研究内容: (1)重症急性胰腺炎大鼠模型中,下调的HIF-1β 对肠粘膜HIF-1和AhR 信号通路的影响,以及肠粘膜屏障功能损伤与损伤修复的具体情况的研究; (2)HIF-1 及AhR 信号通路干预对重症急性胰腺炎肠粘膜屏障功能损伤的影响; (3)初步探讨重症急性胰腺炎情况下肠粘膜HIF-1β 下调的原因 重要结果及关键数据 (...
然而,它所涉及的信号通路以及是否某些细胞类型与它的有益作用特别相关仍然是未知数。细菌脂多糖(LPS)对巨噬细胞的M1激活促进了棕色脂肪细胞中缺氧诱导因子-1α (HIF1α)的旁分泌激活,从而降低了胰岛素信号传导和葡萄糖摄取,以及β-肾上腺素能敏感性。在m1极化的巨噬细胞中加入二甲双胍可以减弱棕色脂肪细胞功能障碍...
摘要 目的:观察补肾养精颗粒对早发性卵巢功能不全(POI)模型大鼠的干预作用,并从缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)信号通路探讨其作用机制。方法:选取动情周期正常的60只SD雌性大鼠,随机分为空白...展开更多 Objective:To observe the intervention effect of Bushen Yangjing Granules in premature...
(P<0.05),并且干预后Ch ABC+脊髓康组的Nogo-A,NgR,LINGO-1表达水平显著低于Ch ABC组(P<0.05).结论:ChABC联合脊髓康具有更强的促进神经功能恢复的作用,脊髓康的联合使用可进一步抑制HIF-1α水平而提高TGF-β1水平,提高预后促进脊柱愈合.并且联合用药的作用机制可能与其具有抑制Nogo-NgR信号通路促进神经元生长的...
然而,它所涉及的信号通路以及是否某些细胞类型与它的有益作用特别相关仍然是未知数。细菌脂多糖(LPS)对巨噬细胞的M1激活促进了棕色脂肪细胞中缺氧诱导因子-1α (HIF1α)的旁分泌激活,从而降低了胰岛素信号传导和葡萄糖摄取,以及β-肾上腺素能敏感性。在m1极化的巨噬细胞中加入二甲双胍可以减弱棕色脂肪细胞功能障碍...