HIF-1与炎症反应 HIF-1a参与炎症反应,可能原因是炎症反应发生时,由于炎性细胞的渗透和高代谢率使组织代谢活性增强,导致氧需求提高[4],再加炎症因子的作用导致的血管收缩,使得炎症区域的供氧降低,形成了一个低氧的微环境,导致HIF-1a就能大量表达。目前研究表明ILGF-1与2. IL-1、TNF-a,pGE2及LPS等致炎性细胞因...
通过对CIA诱导Hif1aΔIEC小鼠的回肠组织学切片染色，发现炎症和细菌入侵增加，以及上皮细胞死亡增加。通过对比WT和Hif1aΔIEC小鼠在CIA期间的IECs基因表达谱，发现HIF1α缺失导致1837个基因差异表达，主要涉及T细胞活化和增殖控制。此外，CIA诱导的Hif1aΔIEC小鼠IEC中Caspase-3 mRNA下调和坏死基因RIPK3上调（图5），证...
通过对CIA诱导Hif1aΔIEC小鼠的回肠组织学切片染色,发现炎症和细菌入侵增加,以及上皮细胞死亡增加。通过对比WT和Hif1aΔIEC小鼠在CIA期间的IECs基因表达谱,发现HIF1α缺失导致1837个基因差异表达,主要涉及T细胞活化和增殖控制。此外,CIA诱导的Hif1aΔIEC小鼠IEC中Caspase-3 mRNA下调和坏死基因RIPK3上调(图5),证实HIF1...
与 Seahorse 结果一致(图 4C),13C 标记的糖酵解中间体在 IL-4 刺激的巨噬细胞中显着增加(图 4F)。 此外,13C 标记的 TCA 循环中间体(如柠檬酸盐、α-酮戊二酸盐、琥珀酸盐和富马酸盐)的比例也主要在 IL-4 刺激的巨噬细胞中上调(图 S4D),这意味着更高的 OXPHOS 能力,这符合与耗氧率 (OCR) 结...
通过对CIA诱导Hif1aΔIEC小鼠的回肠组织学切片染色,发现炎症和细菌入侵增加,以及上皮细胞死亡增加。通过对比WT和Hif1aΔIEC小鼠在CIA期间的IECs基因表达谱,发现HIF1α缺失导致1837个基因差异表达,主要涉及T细胞活化和增殖控制。此外,CIA诱导的Hif1aΔIEC小鼠IEC中Caspase-3 mRNA下调和坏死基因RIPK3上调(图5),证实HIF...
通过对CIA诱导Hif1aΔIEC小鼠的回肠组织学切片染色,发现炎症和细菌入侵增加,以及上皮细胞死亡增加。通过对比WT和Hif1aΔIEC小鼠在CIA期间的IECs基因表达谱,发现HIF1α缺失导致1837个基因差异表达,主要涉及T细胞活化和增殖控制。此外,CIA诱导的Hif1aΔIEC小鼠IEC中Caspase-3 mRNA下调和坏死基因RIPK3上调(图5),证实HIF...
在巨噬细胞中HIF-1a和HIF-2a的表达都受体外低氧环境的影响。此外巨噬细胞的成熟似乎必需HIF-1a。 淋巴细胞是一个重要的决定因素。先前发现受Th1细胞介导的细胞因子表达,主要是干扰素-γ调节的炎症反应诱导斑块内脂质和细胞积聚以及细胞凋亡程序。另外,Th2细胞可以分泌IL-4、IL-5、IL-9、IL-10和IL-13并协助B...
革兰氏阴性菌产生的脂多糖(LPS)会诱导巨噬细胞,最终导致三羧酸循环中间产物琥珀酸的积累,这会触发一系列事件,最终促进炎症因子白细胞介素1B(IL-1β)的增多。缺氧诱导因子1A(HIF-1α)是这一过程中的重要因子,HIF-1α可以帮助细胞适应低氧环境,当环境中氧气浓度较低时,会诱导HIF-1α在细胞中的表达,从而提高血...
基于此发现，为了研究HIF-1α在CNS炎症过程中在DC中的作用，研究人员又构建了ItgaxCre Hif1aflox（HIF-1αItgax）小鼠模型，DC中编码HIF-1α的基因缺失导致EAE恶化，同时伴有IFNγ+、IL-17+和GM-CSF+ CD4+ T细胞数量增加，以及对MOG的二次反应增强，但DC向CNS的募集并为受影响；相反，稳定HIF-1α则可降低DC...
研究表明即使在正常氧条件下细胞因子IL-1,TNF-a和NO等对HIF-1a的表达也有上调作用。〔关键词〕低氧诱导因子一1;炎症介质;调控[中图分类号]R364.4[文献标识码IA[文章编号]1673-2588(2008)01-0090-04Regulation.ofthehypoxiainduciblefactor-1“bytheinflammatorymediatorsWANGBei-lei,WANGXiang-rui(Departmentof...