题目 用HF和3-21G, 6-31G, 6-31++G**计算计算H2O分子的能量(包含零点振动能校正)、O的Mulliken电荷以及弯曲振动的频率大小。(优化结构+计算频率) ________________________________ 相关知识点: 试题来源: 解析 方法、基组、关键字: HF/6-31++G** opt freq pop=full 反馈 收藏
简单来说：以6-31G（d）为基础，（d，p）在此基础上对氢原子加了p轨道；+（d，p）在（d，p）...
表1数据显示,MP2/6-31G计算经BSSE校正后: N-F键距变化达0.083Å 共价键仅变化0.001Å 表1 与气相实验数据相比,HCN HF的谐波振动频率以及相应的VPT2非谐波校正和估计 三、关键影响因素解析 1.基组叠加误差(BSSE) 采用CP校正程序后发现: 双ζ基组的校正量>实验值差异(0.7 kcal·mol⁻¹) 6-31G基组...
(4) 用 HF/AUG-cc-pV5Z 计算的结果是-0.4999993,说明基组数量足够大时可以无限接近于 理论值,绝热近似下的理论值为-0.5000000Hartree(即-1.0000000Rydberg) 2. 氢分子离子 5、 方法 基组 键长(A) 核排斥能 轨道能 总能量 HF STO-3G 1.060628 0.498928 -1.08162 -0.5826966 6-31G 1.040984 0.508343 -1.09243...
本文在z轴方向即H—F连线方向加上一系列有限的外电场 ,利用选取的密度泛函B3P86方法和基组6—311g对HF进行优化计算。在计算过程中,Gaussian03程序中分子的哈密顿量中加入了 =— , 在得到有限外电场作用下的HF分子稳定几何构型的基础上,再通过计算,分析HF分子的几何构型、偶极矩、电荷分布、轨道能级分布、振动...
（Fock Matrix）；然后对角化产生产生正交的基组，最后检验收敛，是否迭代入下一个预测。
引入基组得到Roothaan方程 Fock矩阵表达式 在变分原理的指导下,我们给出了正则HF方程,这是一个积分微分方程,无法直接用数值方法求解该方程。所以我们通过引入一组已知的空间基函数,将正则HF方程可以转化为可求解的代数方程。在引入基组前,需要确定自旋轨道的限制性与体系开闭性,本文仅考虑限制性闭壳层体系的计算,所转化...
CI)，而CI对于氢原子是没有意义的。(2) B3LYP方法总是比HF方法能量低0.002Hartree左右，这是电子自相互作用矫正的结果，自相互作用矫正通常会使能量偏低，这在只含H的体系中非常显著。(3) HF/6-311++G**的结果更接近于实验值-0.4997278(1H原子的Rydberg常数)，仅仅是绝热近似误差和基组误差互相抵消的原因。
31 第 1 期 孙秀萍 ,等 :HF 分子不惰性气体二聚体的分子形貌的理论研究 构型.由图 1 中可见 ,在 MP2/6-311+ +g (2d,2p )理论水平下优 化 得到 的 HF 分子的低能几何结构不 实验测定的几何构型键长( 0.09168nm )仅 差 0.0001nm ,证 实了 ...
作者利用从头算方法,在HF/6 31G 水平下得到了水二聚体势能面上的7种优化构型,并经MP2法、均衡法(CP)分别校正了电子相关和基组叠加误差(BSSE),通过对分子中的原子间的最短距离、分子间质心距离与各构型相互作用能的关系进行了分析、比较,得到了最稳定的构型,其对应的分子间相互作用能为:-21。 3. Density fu...