简单来说：以6-31G（d）为基础，（d，p）在此基础上对氢原子加了p轨道；+（d，p）在（d，p）...
题目 用HF和3-21G, 6-31G, 6-31++G**计算计算H2O分子的能量(包含零点振动能校正)、O的Mulliken电荷以及弯曲振动的频率大小。(优化结构+计算频率) ___ 相关知识点: 试题来源: 解析 方法、基组、关键字: HF/6-31++G** opt freq pop=full 反馈 收藏 ...
(4) 用 HF/AUG-cc-pV5Z 计算的结果是-0.4999993,说明基组数量足够大时可以无限接近于 理论值,绝热近似下的理论值为-0.5000000Hartree(即-1.0000000Rydberg) 2. 氢分子离子 5、 方法 基组 键长(A) 核排斥能 轨道能 总能量 HF STO-3G 1.060628 0.498928 -1.08162 -0.5826966 6-31G 1.040984 0.508343 -1.09243...
LUMO*平HOMO步2p2p2s2s口o 9 1s1s分别用UHF、ROHF方法在6-31+G(d)基组上计算O2的能量,并标出下图中HOMO和LUMO的能量(ROHF的计算结果)。【提示:注意O2的自旋多重度】HOMO:-0.13027LUMO: 0.17653___O2 相关知识点: 试题来源: 解析 方法、基组、关键字: HF/6-31+G*/op t freq 反馈 收藏 ...
本文在z轴方向即H—F连线方向加上一系列有限的外电场 ,利用选取的密度泛函B3P86方法和基组6—311g对HF进行优化计算。在计算过程中,Gaussian03程序中分子的哈密顿量中加入了 =— , 在得到有限外电场作用下的HF分子稳定几何构型的基础上,再通过计算,分析HF分子的几何构型、偶极矩、电荷分布、轨道能级分布、振动...
HF/6-311++G**的结果更接近于实验值-0.4997278(1H原子的Rydberg常数)，仅仅是绝热近似误差和基组误差...
(4) 用HF/AUG-cc-pV5Z计算的结果是-0.4999993，说明基组数量足够大时可以无限接近于理论值，绝热近似下的理论值为-0.5000000Hartree(即-1.0000000Rydberg)2. 氢分子离子 方法基组键长(A) 核排斥能轨道能总能量 HF STO-3G 1.060628 0.498928 -1.08162 -0.5826966 6-31G 1.040984 0.508...
在相同计算方法下,用基组6-31G 比6-311G所 参考文献 得到的化学类键型 , 键长变长,而氢键 N-N H-F 键长变短,且计算的 ( )值也要小些,说明 分 [] 1 A.C.Mcdowelland A.D.Buckinham. Vibrational w HF N g 2 … …[] freuenc shiftinOC HFandN HF J .J.Chem. 子与 分子组成 … 弱...
作者利用从头算方法,在HF/6 31G 水平下得到了水二聚体势能面上的7种优化构型,并经MP2法、均衡法(CP)分别校正了电子相关和基组叠加误差(BSSE),通过对分子中的原子间的最短距离、分子间质心距离与各构型相互作用能的关系进行了分析、比较,得到了最稳定的构型,其对应的分子间相互作用能为:-21。 3. Density fu...
以对应的有向图作理论框架,分别利用从头算法Moller⁃Plesset( MP2)二级微扰方法和密度泛函理论( DFT)方法B3LYP计算水平的6⁃31G∗∗( d,p)基组对氟化氢团簇( HF) n( n=3～7)所有拓扑性区别条件性有向图对应的初始结构进行结构优化并作振动频率分析,获得氟化氢团簇( HF) n( n=2～7)的最稳定构型,...