Perjeta+Herceptin更新临床数据 鉴于ERBB2阳性胆道癌(BTC)的发病率相对较低,而且包括帕妥珠单抗和曲妥珠单抗在内的ERBB2靶向疗法已作为2A类推荐纳入《美国国立综合癌症网络指南》(NCCN指南),因此有必要进行更大规模的研究来进一步验证这些发现。港安健康国际医疗介绍,发表在《临床肿瘤学杂志》(Journal o...
港安健康国际医疗介绍,发表在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上的2期TAPUR试验胆道癌(BTC)特异性疾病队列的研究结果显示,在曲妥珠单抗的基础上加用帕妥珠单抗(Perjeta+Herceptin),可使曾接受过治疗且携带ERBB2/3扩增、过表达或突变的胆道癌患者的疾病控制率(DCR)达到40%(95%CI,27%-100%)。 T...
为了延长Hercepin的生命周期,罗氏开发的皮下注射型的Herceptin Hylecta(曲妥珠单抗、透明质酸酶)已经在2019年2月获得FDA批准,但是阻止不了来自安进、Bicon/Mylan的Herceptin生物类似药在欧洲、美国陆续获批上市销售,2019年Herceptin的全球收入出现双位数跌幅,但可喜的是,Perjeta、Kadcyla都已成长为中坚力量,覆盖患者全程用药...
HER2+乳腺癌是罗氏的传统优势业务,Hercepin、Perjeta、Kadcyla三款药物的合计收入占到罗氏整个制药业务的20%以上。为了延长Hercepin的生命周期,罗氏开发的皮下注射型的Herceptin Hylecta(曲妥珠单抗、透明质酸酶)已经在2019年2月获得FDA批准,但是阻止不了来自安进、Bicon/Mylan的Herceptin生物类似药在欧洲、美国陆续获批上...
2月25日,罗氏宣布FDA已经受理其基于Halozyme Therapeutics公司Enhanze药物递送技术开发的Perjeta/Herceptin固定剂量复方皮下注射剂的上市申请,用于联合静脉注射化疗药物治疗符合条件的HER2阳性乳腺癌患者,预定的审批时限是2020年10月18日。Enhanze...
(2)具有复发高风险的HER2阳性eBC的辅助治疗; (3)用于HER2阳性晚期乳腺癌(aBC)的治疗,用于该阶段疾病时,与赫赛汀+化疗相比显著延长了患者生存期。 Perjeta+赫赛汀+化疗方案:已获中国批准 在中国,Perjeta+赫赛汀+化疗方案于2018年12月获批,用于具有高复发风险的HER2阳性eBC患者的辅助治疗。
近日,罗氏宣布评估Perjeta与Herceptin固定剂量组合皮下(SC)注射制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌(eBC)的III期临床研究FeDeriCa达到主要终点。 这是一项国际性、多中心、双臂、随机、开放标签研究,在正接受新辅助治疗(术前)和辅助治疗(术后)的HER2阳性eBC患者中开展,评估了Perjeta与Herceptin固定剂量组合SC注射制剂联合化疗的药...
2019年12月11日,Roche旗下Genentech在SABCS会议上公布,Perjeta + Herceptin固定剂量组合皮下注射制剂联合化疗治疗HER2+早期乳腺癌III期临床研究FeDeriCa的最新数据,与标准静脉注射Perjeta + Herceptin联合化疗治疗方案相比,前者获得类似的疗效与安全性,且血液中Perjeta水平也显示出非劣效性,达到主要终点。此外,固定剂量组合方...
近日,罗氏宣布评估Perjeta与Herceptin固定剂量组合皮下(SC)注射制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌(eBC)的III期临床研究FeDeriCa达到主要终点。 本文转载自“新浪医药/医药第一时间”。 近日,罗氏宣布评估Perjeta与Herceptin固定剂量组合皮下(SC)注射制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌(eBC)的III期临床研究FeDeriCa达到主要终点。
Perjeta与曲妥珠单抗--赫赛汀(另一种抗HER2疗法)和多西他赛(一种化疗方法)联合用药。kadcyla这药大陆还没上市，据说是赫赛汀的升级版产品，香港政府注册药品供应商致泰药业有pertuzumab 帕妥珠单抗供应，政府监管的医药公司品质无需担心