因此,未来的临床前研究应深入分子层面,以探究PD-L1和HER2表达在DNA复制、STING依赖的免疫反应及其在肿瘤免疫浸润中的潜在作用。 综上所述,对于HER2低表达的早期TNBC患者,如PD-L1 CPS>1,则可能相比其他TNBC患者有着更好的预后,尤其是在接...
因此,在靶化免联合治疗模式的基础之上,如何联合新型抗HER2药物进一步提高治疗疗效,成为一线治疗优化升级的方向。有研究表明[22],ADC有效载荷直接诱导树突细胞活化和成熟,引发免疫原性细胞死亡。此外,ADC结构内的单克隆抗体可以上调PD-1/PD-L1的表达,增强免疫细胞浸润,促进树突状细胞的抗原呈递,最终提高PD-1/PD-L1抑制...
总体而言,HER2+/PD-L1-亚组具有最高的中位TMB水平(图4B),而HER2-/PD-L1+亚组具有最高比例的MSI-H患者(图4C)。在HER2-患者中,PD-L1+亚组的TMB水平、MATH分数和MSI-H比例均高于PD-L1-亚组。然而,在HER2+患者中,PD-L1+和PD-L1−亚组之间的MSI-H比例和MATH分数没有显著差异(图4B–D)。此外,所有...
在全部人群中,HR 状态(OR 2.16,95%CI 1.53-3.06;p<0.0001)和PD-L1 表达情况(OR 1.57,95%CI 1.10-2.23;p = 0.012)是影响 pCR 的因素;在 B1 和 A 组比较时,肿瘤间质淋巴细胞浸润(sTILs) 程度是影响 pCR 的因素(OR...
虽然再加入抗PD-1抗体药物（pembrolizumab）对HER2呈隐性的患者治疗效果并不理想【5】，但有报道指出，曲妥珠单抗可以增强HER2内化水平，促进HER2特异性T细胞响应【6-8】；另外，曲妥珠单抗还可以上调PD-1和其配基PD-L1的表达水平，诱导肿瘤浸润淋巴细胞分化，并且调控II型主要组织相容性复合物表达【9-13】。因此，...
综上所述,在胃癌HER2阳性患者中,不同CPS表达的免疫微环境特征差异显著,PD-L1 CPS≥1的患者因其更有利的免疫微环境,更可能对抗HER2联合抗PD-1/PD-L1治疗反应更好。在制定HER2阳性胃癌患者的治疗方案时,需要根据PD-L1表达和肿瘤微环境特征进行判断,以提升治疗反应和改善患者生存。
免疫组化:腺癌;肿瘤细胞 P40(-),CK5/6(-),TTF-1(+),NapsinA(+),CgA(-),CD56(-),C-Met SP44(+),Ki67(5%+),PD-L1 22C3(-)。基因检测:见HER2基因20外显了插入突变,EGFR、ALK、ROS1、RET、NTRK1、NTRK2、NTRK3融合、对MET基因14显子跳跃突变均阴性。
APTneo Michelangelo 研究是一项多中心、开放标签、随机的Ⅲ期临床试验,研究入组了 661 例经组织学证实的 HER-2 阳性早期高危/局部进展期乳腺癌患者,入组患者中 44.8% 为局部晚期,35% 为激素受体(HR)阴性,30.4% 为 PD-L1 表达阳性。 入组的患者以 1:2 比例随机分配成两组: ...
CPS=PD-L1 染色细胞（包括肿瘤细胞、巨噬细胞与淋巴细胞）的总数/镜下肿瘤细胞总数（×100）TAP=PD-L1 阳性的肿瘤细胞与肿瘤相关免疫细胞（包括巨噬细胞与淋巴细胞）/肿瘤总面积×100%。举个例子：PD-L1 CPS≥5、HER2阴性患者，推荐化疗（FOLFOX/XELOX）联合纳武利尤单抗一线治疗（1A类证据，I级推荐）。（5）错...
虽然再加入抗PD-1抗体药物(pembrolizumab)对HER2呈隐性的患者治疗效果并不理想【5】,但有报道指出,曲妥珠单抗可以增强HER2内化水平,促进HER2特异性T细胞响应【6-8】;另外,曲妥珠单抗还可以上调PD-1和其配基PD-L1的表达水平,诱导肿瘤浸润淋巴细胞分化,并且调控II型主要组织相容性复合物表达【9-13】。因此,可以预见的...