摘要:目的探索外源性人表皮生长因子受体2(HER2)基因导入使HER2阴性胃癌细胞系对曲妥珠单抗敏感性的影响。方法构建人HER2真核表达载体,转染人HER2阴性胃癌细胞系(HGC-27和MGC803)及正常胃上皮细胞GES1(作为对照),细胞免疫荧光与蛋白印迹(Western blot,WB)检测HER2表达及下游信号通路变化,CCK-8法检测细胞增殖活性。结果...
研究显示,PARP抑制剂Lynparza(olaparib,奥拉帕利)在携带种系BRCA突变(gBRCAm)的HER2阴性高危早期乳腺癌患者中持续显著改善患者的总生存期(OS)、无侵袭性疾病生存期(IDFS)和无远处疾病生存期(DDFS)。在中位随访时间达6.1年时,在已完成局部治疗及标准新辅助或辅助化疗的患者中,奥拉帕利与安慰剂相比,将死亡风险降低了28...
【奥拉帕利长期研究结果显示:近90%早期乳腺癌患者6年后仍存活!】北京时间2024年12月12日,阿斯利康与默沙东公布了3期临床试验OlympiA的长期结果。研究显示,PARP抑制剂——奥拉帕利(Lynparza,olaparib)在携带种系BRCA突变(gBRCAm)的HER2阴性高危早期乳腺癌患者中持续显著改善患者的总生存期(OS)、无侵袭性疾病生存期(IDFS...
HER2阴性细胞对曲妥珠单抗的敏感性无增加,甚至有下降趋势.此外,外源性HER2基因导入后,HER2下游PI3K/AKT,MAPK通路不但未激活,反而受到明显抑制.结论外源性HER2基因导入无法使HER2阴性胃癌从曲妥珠单抗治疗中获益,主要原因可能是外源性HER2基因无法使其下游PI3K/AKT,MAPK通路激活,外源性和内源性HER2发挥的作用可能不同,有...
根据信达生物公开资料,IBI343是一款靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC)。目前该产品正在针对Claudin18.2阳性、HER2阴性胃癌开展3期临床研究。 IBI343是信达生物管线中第一个进入临床阶段的ADC候选产品,实现了对细胞毒素exatecan的糖基定点偶联。它与表达Claudin18.2的肿瘤细胞结合后,可发生Claudin18.2依赖性ADC内化,释放...