荧光蛋白对照细胞系是用表达EGFP或mCherry的慢病毒转化的稳定表达荧光蛋白的细胞系。可作为RNA干扰或者过表达目的基因的慢病毒转化稳定细胞系的对照细胞系使用。目前有HEK293-GFP细胞系,Hela-GFP细胞系,BHK21-GFP细胞系等。如需其它EGFP对照细胞系可以定制。
目的:采用增强绿色荧光蛋白 (EGFP)作为报告基因,用HepG2细胞构建可敏感,快速,方便地筛选出Ⅱ相酶诱导剂的评价体系.方法:通过分子生物学技术,将TK启动子克隆到 pEGFP-N1上,再将人工合成的抗氧化反应元件(ARE)序列插入TK启动子上游,并转染入HepG2细胞株,经G418筛选,挑取单克隆扩大培养. 结果:重组载体经酶切和PCR...
抗氧化反应元件调控的EGFP在HepG2细胞中的表达
将pEGFP/EBF3导入HepG2细胞24 h后, 在倒置荧光显微镜下可观察到EBF3 EGFP融合蛋白主要表达于核内, 转染pEGFP/EBF3和pEGFP N1后48 h的转染效率分别为52%和59%。Western blot证实转染pEGFP/EBF3后24 h和48 h细胞质和细胞核中均检出相对分子质量(Mr)为87 000的EBF3 EGFP融合蛋白, 转染pEGFP/EBF3后48 h和...
RIF increases the number of EGFP- and/or DsRed-positive transgenic HepG2 cells, as well as the fluorescence intensities and mRNA levels of EGFP and DsRed.RIF increases the number of EGFP- and/or DsRed-positive transgenic Hep...
它抑制 STAT3 转录活性(在报告基因分析中 IC50 = 0.25 μM),并通过可逆地抑制哺乳动物雷帕霉素复合物 1 (mTORC1) 靶标来刺激自噬在表达 EGFP-LC3.2,4 的 MCF-7 细胞中的信号传导,它完全抑制核糖体 S6 激酶 (S6K) 的磷酸化。氯硝柳胺 (1 µM) 诱导线粒体解偶联,降低细胞 ATP 浓度并增加HepG2 ...
位目的构建MK—EGFP真核表达质粒,研究该融合蛋白在肝癌细胞株Hep—G2中的定位.方法RT—PCR技术扩增MK编码基因,克隆到真核表达载体pEGFP—N2中,重组质粒pMK—EGFP转染肝癌细胞Hep—c2,显微镜下实时追踪观察融合蛋白的胞内表达与定位.结果成功构建表达质粒pMK—EGFP,真核转染后,在宿主细胞内发生核定位,融合蛋白在核仁...
Such stably transfected cells HepG2-EGFP can be used for the development of rapid and simple cytotoxicity assay, that can be easily amenable for automation in highthroughput screening setups.doi:10.1007/978-3-642-03895-2_38M. Cemazar
目的 构建MK-EGFP真核表达质粒,研究该融合蛋白在肝癌细胞株Hep-G2中的定位.方法 RT-PCR技术扩增MK编码基因.克隆到真核表达载体pEGFP-N2中,重组质粒pMK-EGFP转染肝癌细胞Hep-G2,显微镜下实时追踪观察融合蛋白的胞内表达与定位.结果 成功构建表达质粒pMK-EGFP,真核转染后,在宿主细胞内发生核定位,融合蛋白在核仁区...
目的利用pEGFP-C2真核表达载体,建立稳定表达乙型肝炎病毒(HBV)P22e的HepG2细胞系.方法以含1.2拷贝HBV基因(adr亚型)的p3.8Ⅱ质粒为模板,PCR获得HBVP22ecDNA片段,分离插入通用T载体pMD18-T中鉴定,然后装入真核表达型载体pEGFP-C2中,HBVP22e与EGFP基因融合,脂质体转染HepG2细胞株,荧光显微镜下观察EGFP-HBVP22e融合...