CHO-AA8转入Tet-off调控,含EGFP基因的CHO细胞 COS-7(COS 7)非洲绿猴SV40转化的肾细胞 COS-1(COS1)非洲绿猴SV40转化的肾细胞 动物淋巴细胞 CTLL-2小鼠T细胞 DT40鸡淋巴瘤细胞 EL4小鼠淋巴瘤细胞 EL4.IL-2小鼠淋巴瘤细胞 MR1 [derivative of HB-11048]中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤 P388D1(P-388-D...
CHO-AA8转入Tet-off调控,含EGFP基因的CHO细胞 COS-7(COS 7)非洲绿猴SV40转化的肾细胞 COS-1(COS1)非洲绿猴SV40转化的肾细胞 动物淋巴细胞 CTLL-2小鼠T细胞 DT40鸡淋巴瘤细胞 EL4小鼠淋巴瘤细胞 EL4.IL-2小鼠淋巴瘤细胞 MR1 [derivative of HB-11048]中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤 P388D1(P-388-D...
目的:采用增强绿色荧光蛋白 (EGFP)作为报告基因,用HepG2细胞构建可敏感,快速,方便地筛选出Ⅱ相酶诱导剂的评价体系.方法:通过分子生物学技术,将TK启动子克隆到 pEGFP-N1上,再将人工合成的抗氧化反应元件(ARE)序列插入TK启动子上游,并转染入HepG2细胞株,经G418筛选,挑取单克隆扩大培养. 结果:重组载体经酶切和PCR...
抗氧化反应元件调控的EGFP在HepG2细胞中的表达
荧光蛋白对照细胞系是用表达EGFP或mCherry的慢病毒转化的稳定表达荧光蛋白的细胞系。可作为RNA干扰或者过表达目的基因的慢病毒转化稳定细胞系的对照细胞系使用。目前有HEK293-GFP细胞系,Hela-GFP细胞系,BHK21-GFP细胞系等。如需其它EGFP对照细胞系可以定制。
每批次EndoFectin TM -HepG2转染试剂均经过转染测试。将eGFP 表达质粒（GeneCopoeia Cat.No. EX-EGFP-M 02）用EndoFectin TM -HepG2转染试剂转入亚融合状态的HepG2细胞，转染16 h 后，超过95%的细胞表达eGFP 。注意事项 使用高质量的质粒：请务必使用高质量的转染级无内毒素质粒。可通过260 nm 光吸收测定...
为构建含绿色荧光蛋白(EGFP)和人胰岛素原基因的逆转录病毒表达载体,并检测其在人肝癌细胞HepG2中的表达,将IRES-EGFP片段克隆到含调控元件的人胰岛素原基因逆转录病毒表达载体(pLXSN-GI-Ins)中,构建得到表达质粒pLXSN-GI-Ins-EGFP.经脂质体介导转染HepG2细胞后,各孔分别加入含有30.0 mmol/L葡萄糖的培养液继续培养...
图2. Mergene1000® HepG2细胞专用DNA转染试剂用EGFP表达质粒转染HepG2细胞的转染效率。 公司简介 武汉益普生物科技有限公司位于武汉市洪山区华中农业大学天惠生物科技孵化器。 益普生物涵括各类分子生物学实验,面向生物医药企业、高等院校、科研机构、医院及个人,为生物医药研发、生命科学和医学研究提供全方位生物学...
目的研究含绿色荧光蛋白(GFP)和人胰岛素原基因的逆转录病毒表达载体在HepG2细胞中的表达.方法将IRES-EGFP片段克隆到含调控元件的人胰岛素原基因逆转录病毒表达载体(pLXSN-GI-Ins)中,构建得到表达质粒pLXSN-GI-Ins-EGFP,经脂质体介导转染HepG2细胞后,各孔分别加入含有不同浓度葡萄糖的培养液继续培养24 h,在荧光显微...
将pEGFP/EBF3导入HepG2细胞24 h后, 在倒置荧光显微镜下可观察到EBF3 EGFP融合蛋白主要表达于核内, 转染pEGFP/EBF3和pEGFP N1后48 h的转染效率分别为52%和59%。Western blot证实转染pEGFP/EBF3后24 h和48 h细胞质和细胞核中均检出相对分子质量(Mr)为87 000的EBF3 EGFP融合蛋白, 转染pEGFP/EBF3后48 h和...