通过在不同时间点添加 ITX5061,研究人员发现该抑制剂在病毒进入和融合阶段(0 - 4 小时)添加时,对病毒感染的抑制作用最强,这表明 SR-B1 抑制在病毒感染早期发挥重要作用。 SR-B1 抑制导致 SARS-CoV-2 定位在内溶酶体区室 为了深入了解 SR-B1 抑制剂对感染模型中细胞过程的影响,研究人员用抑制剂处理 A549-ACE2
最后，研究人员发现在HDL存在的条件下，新冠病毒能够与SR-B1结合。此外，敲低SR-B1能够抑制新冠病毒对细胞的感染；而将SR-B1过表达之后，新冠病毒对细胞的感染则显著增强。SR-B1的抑制剂能够有效抑制新冠病毒对细胞的感染。 图4. SR-B1是新冠病毒感染的辅助受体 该研究揭示了SR-B1是新冠病毒的辅助受体，明确了新...
高密度脂蛋白(HDL)清道夫受体B1(SR-B1)促进了SARS-CoV-2的ACE2依赖性进入。 SARS-2-S的S1亚单位与胆固醇结合,并可能与HDL成分结合,以增强体外病毒的吸收。 SR-B1的表达通过增强病毒的粘附促进SARS-CoV-2进入ACE2表达细胞。 SR-B1与ACE2在人肺组织和几种肺外组织中共表达 ...
此外,原发性高α脂蛋白血症(HALP)还与载脂蛋白CIII(Apo CIII)功能丧失突变相关,Apo CIII的缺失会导致HDL-C升高及甘油三酯(TG)和LDL-C降低,同时降低缺血性事件风险。然而,SR-B1基因突变与HDL-C升高和CVD风险增加之间存在矛盾,提示肝脏对胆固醇的摄取受损可能是原因...
SARS-CoV-2 infection has been linked to the high-affinity high-density lipoprotein (HDL) receptor scavenger receptor class B, type 1 (SR-B1). Mechanisms by which SR-B1 supports SARS-CoV-2 infection and replication, as well as the breadth of viruses that exploit this receptor, are ...
HDL主要是在肝脏中降解，成熟的HDL可能与肝细胞膜的HDL受体结合，然后被肝细胞摄取，其中的胆固醇可用于合成胆汁酸或直接通过胆汁排除体外，HDL在血中的半衰期大约为3～5天，其中SR-B1受体可以促进HDL中的胆固醇酯被选择性摄取到肝脏和生成类固醇的组织中，生成胆汁酸以及类固醇激素等[2]。参考文献：1.Wang, N., ...
Here we show that the high-density lipoprotein (HDL) scavenger receptor B type 1 (SR-B1) facilitates ACE2-dependent entry of SARS-CoV-2. We find that the S1 subunit of SARS-2-S binds to cholesterol and possibly to HDL components to enhance viral uptake in vitro. SR-B1 expression ...
SR-B1的这种作用似乎与心脏组织中SR-B1的表达有关。这些研究表明,在临床前模型中,注射HDL前体ApoA1等HDL-疗法具有保护DOX诱导的心脏毒性的潜力,但依赖于心肌细胞SR-B1的表达(图3)。 基于HDL的化疗药物递送 HDL除了具有保护心肌细胞免受抗癌药物诱导的细胞毒性的能力外,基于rHDL的纳米小球也被作为DOX等化疗药物的...
这些研究表明,在临床前模型中,注射HDL前体ApoA1等HDL-疗法具有保护DOX诱导的心脏毒性的潜力,但依赖于心肌细胞SR-B1的表达(图3)。 基于HDL的化疗药物递送 HDL除了具有保护心肌细胞免受抗癌药物诱导的细胞毒性的能力外,基于rHDL的纳米小球也...
B选项正确。HDL确实由肝脏和小肠合成与分泌,尤其是初始形态的新生HDL。C选项正确。血浆中的LCAT(卵磷脂胆固醇酰基转移酶)催化HDL表面的游离胆固醇酯化为胆固醇酯,后者随后转移至HDL内核,使HDL结构稳定。D选项正确。成熟的HDL(如HDL3)通过肝细胞表面的HDL受体(如SR-B1)被识别并摄入,完成胆固醇的最终代谢。