HC-1119-04研究结果显示,经其治疗后的影像学无进展生存期(rPFS)达到预期并且具有显著统计学意义,可以显著降低转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疾病进展和死亡风险;总生存时间(OS)已观察到临床获益趋势,整体安全性良好。 氘恩扎鲁胺作为海创药业自主研发的 AR 抑制剂,拟用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌,是前列腺癌领域首...
HC-1119-04研究结果显示,经其治疗后的影像学无进展生存期(rPFS)达到预期并且具有显著统计学意义,可以显著降低转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疾病进展和死亡风险;总生存时间(OS)已观察到临床获益趋势,整体安全性良好。 氘恩扎鲁胺作为海创药业自主研发的 AR 抑制剂,拟用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌,是前列腺癌领域首...
本次指南更新中,海创药业(688302.SH)氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南,这标志着海创药业首个自主研发的前列腺癌产品氘恩扎鲁胺(HC-1119)得到学术界的认可。此前,HC-1119-04注册研究数据已于2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会发布。 前列腺癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤,位居全球男性癌症发病...
HC-1119-04研究结果显示,经其治疗后的影像学无进展生存期(rPFS)达到预期并且具有显著统计学意义,可以显著降低转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疾病进展和死亡风险;总生存时间(OS)已观察到临床获益趋势,整体安全性良好。 氘恩扎鲁胺作为海创药业自主研发的 AR 抑制剂,拟用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌,是前列腺癌领域首...
HC-1119-04研究结果显示,经其治疗后的影像学无进展生存期(rPFS)达到预期并且具有显著统计学意义,可以显著降低转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疾病进展和死亡风险;总生存时间(OS)已观察到临床获益趋势,整体安全性良好。 氘恩扎鲁胺作为海创药业自主研发的 AR 抑制剂,拟用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌,是前列腺癌领域首...