HBM1020是全球首个正式获批进入临床阶段的靶向B7H7/HHLA2单克隆抗体，由和铂医药Harbour Mice® H2L2转基因小鼠平台开发。和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："我们很高兴成功完成HBM1020的首例患者给药，这是和铂医药的又一重大里程碑，是我们为满足病患需求迈出的重要一步。我们对B7H7/HHLA2靶点...
和铂医药-B1月12日在港交所公告，公司已获美国食品药品监管局（FDA）的新药研究申请许可在美国启动单克隆抗体HBM1020（亦为靶向B7H7的全球首创同类产品）的临床试验。该试验为一项评估HBM1020在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标籤、多中心的研究。HBM1020亦为获监管机构批准...
HBM1020是一款由和铂医药自主研发的靶向B7H7的单克隆抗体,利用Harbour Mice H2L2转基因小鼠平台开发,通过阻断免疫检查点靶点和配体的结合,增强抗肿瘤免疫。本次获批的试验是一项开放标签的多中心I期研究,旨在评估HBM1020在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。 临床前数据证实了其免疫激活和抗...
和铂医药近日宣布将在2024年欧洲肿瘤内科学会年会上展示其全球首创的全人源单克隆抗体HBM1020的最新临床研究进展。HBM1020靶向的是一种名为B7H7/HHLA2的免疫调节分子,这种分子在许多难治性肿瘤中高度表达,是肿瘤细胞逃避免疫系统监测的一种重要机制。与广为人知的PD-(L)1抑制剂不同,HBM1020针对的是另一类免疫逃逸...
$和铂医药-B(02142)$ 截至2024年4月1日,有17名受试者接受了HBM1020,剂量从0.3毫克/千克到30毫克/千克,每三周一次。平均年龄为62岁(34-80岁)。所有受试者均完成了剂量限制毒性(DLT)观察期(21天),未观察到DLT事件,且尚未达到最大耐受日。共有6名(35.3%)受试者出现治疗相
港股异动丨和铂医药-B大涨近9% 新药HBM1020获准在美启动临床试验 格隆汇1月16日丨和铂医药-B(2142.HK)大幅拉升涨约9%，现报3.86港元创6个月新高价，月内累计升幅近40%，总市值29.6亿港元。公司日前宣布，其全球首创靶向B7H7(即HHLA2)全人源单克隆抗体HBM1020获得美国食品药品监管局(FDA)的新药研究申请...
$和铂医药-B(02142)$和铂几个临床前HBM7008、HBM7004、HBM1047、HBM1020和HBM1022咋没结果出来 全部讨论 不当韭菜老张 1022,1020,1007预计年底IND获批,根据网站材料。
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