这些数据展示了HBM1020在解决晚期实体瘤患者未满足的医疗需求方面的潜力。我们相信,凭借其创新的生物学机制,HBM1020有望成为PD-(L)1疗法的有益补充,为PD-L1阴性或难治性患者带来希望。 关于HBM1020 HBM1020是一款由Harbour Mice® H2L2转基因小鼠平台开发的靶向B7H7/HHLA2的全球首创全人源单克隆抗体。 B7H7/HH...
中国苏州、美国马塞诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2023年6月5日 /美通社/ 和铂医药（股票代码：02142.HK）今日宣布，其全球首创靶向B7H7（即HHLA2）全人源单克隆抗体HBM1020的 I期临床试验（NCT05824663/1020.1研究）在美国完成首例患者给药。该试验是一项开放标签的多中心I期研究，用以评估HBM1020在晚期实体瘤患者中...
作者: $和铂医药-B(02142)$截至2024年4月1日,有17名受试者接受了HBM1020,剂量从0.3毫克/千克到30毫克/千克,每三周一次。平均年龄为62岁(34-80岁)。所有受试者均完成了剂量限制毒性(DLT)观察期(21天),未观察到DLT事件,且尚未达到最大耐受日。共有6名(35.3%)受试者出现治疗相关不良事件(TRAE),所有trae...
HBM1020是全球首个正式获批进入临床阶段的靶向B7H7/HHLA2单克隆抗体,由和铂医药Harbour Mice®H2L2转基因小鼠平台开发。 和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示:"我们很高兴成功完成HBM1020的首例患者给药,这是和铂医药的又一重大里程碑,是我们为满足病患需求迈出的重要一步。我们对B7H7/HHLA2靶点的...
和铂医药-B1月12日在港交所公告，公司已获美国食品药品监管局（FDA）的新药研究申请许可在美国启动单克隆抗体HBM1020（亦为靶向B7H7的全球首创同类产品）的临床试验。该试验为一项评估HBM1020在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标籤、多中心的研究。HBM1020亦为获监管机构批准...
和铂医药近日宣布,将于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那召开的2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,展示公司全球首创、靶向B7H7(即HHLA2)的全人源单克隆抗体HBM1020治疗晚期实体瘤的最新临床研究进展。 HBM1020是全球首个正式获批进入临床阶段的靶向B7H7/HHLA2单克隆抗体,由和铂医药Harbour Mice® H2L2转基因小鼠平...
中国苏州、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2024年9月14日/美通社/ -- 和铂医药(股票代码:02142.HK),一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物医药公司,于2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,以壁报形式(编号:1010P)公布了其全球首创、靶向B7H7(即HHLA2)全人源单克隆抗体HBM1020在...
该试验为一项评估HBM1020在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、多中心的研究。HBM1020亦为获监管机构批准进行临床试验的靶向B7H7的全球首个单克隆抗体。据悉，HBM1020是一款由H2L2转基因小鼠平台产生的靶向B7H7的全球首创全人源单克隆抗体。该抗体通过阻断免疫检查点靶点和...
和铂医药-B1月12日在港交所公告,公司已获美国食品药品监管局(FDA)的新药研究申请许可在美国启动单克隆抗体HBM1020(亦为靶向B7H7的全球首创同类产品)的临床试验。该试验为一项评估HBM1020在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标籤、多中心的研究。HBM1020亦为获监管机构批准进行...
港股异动丨和铂医药-B大涨近9% 新药HBM1020获准在美启动临床试验 格隆汇1月16日丨和铂医药-B(2142.HK)大幅拉升涨约9%，现报3.86港元创6个月新高价，月内累计升幅近40%，总市值29.6亿港元。公司日前宣布，其全球首创靶向B7H7(即HHLA2)全人源单克隆抗体HBM1020获得美国食品药品监管局(FDA)的新药研究申请...