α地中海贫血通常由HBA1和HBA2基因的缺失引起。这两种基因都参与了血红蛋白的一个蛋白质组分——α-珠蛋白的制造过程。人体中有两份HBA1基因和两份HBA2基因,每份互为等位基因。而不同类型的α地中海贫血是由于这些等位基因部分或全部丢失造成的。 什么是β-地中海贫血? β-地中海贫血是由于血红蛋白中的β血红蛋...
HbA: 94.9%, HbA2:5.1%,(但没有HbF结果),溶血象是18%。基因诊断是:αα/αα, β(cd41-42)/β(N)相关知识点: 试题来源: 解析 检查结果是地中海贫血吗:血红蛋白电泳和基因检查结果一致, 是地贫。 什么类型的, 轻的还是重的: 轻度β地贫。 CD41-42突变是很常见的β地贫致病突变。 另一半N=正常,所...
HbA: 94.9%, HbA2:5.1%,(但没有HbF结果),溶血象是18%。 基因诊断是:αα/αα, β(cd41-42)/β(N) 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 检查结果是地中海贫血吗:血红蛋白电泳和基因检查结果一致, 是地贫。什么类型的, 轻的还是重的: 轻度β地贫。 CD41-42突变是...