百度试题 题目Hb Constant Spring是由于α基因第142位终止密码突变为谷氨酰胺密码子导致的,表现为一种典型的()α地中海贫血。相关知识点: 试题来源: 解析 非缺失型 反馈 收藏
链异常血红蛋白,经化学结构分析 确定,它是 “链C末端延长的变异物,与Clegg等(1971),和WeatneralI和Clegg(1981)所 报道的HbConstantSpring(HbCS)化学结构相同。本例异常血红蛋白化学结构分析在中国 为首例报道。 HbConstantSpring(HbCS)是一种慢速a链异常血红蛋白,国外Clegg(1971)首 先报道[61,这种变异物的a链C...
constant spring是延长突变，又称终止密码突变。是指基因中一个终止密码突变为编码某个氨基酸的密码子的突变。Hb-E，Hb-F均是血红蛋白的类型。作为临床疾病诊断的指标。成人主要为HbA（α2β2）。
累及优势的α2珠蛋白基因的非缺失型纯合子α地中海贫血的血液学改变比α+地中海贫血为重。Hb Constant Spring(HbCS)或其他链终止密码子突变的纯合子,多见于东南亚,有中度至重度的溶血性贫血,但这种溶血性贫血无HbH,可以有少量Hb Bart持续至成年期。其他非缺失型α+-地中海贫血的纯合子...
异常血红蛋白Hb Constant Spring的α珠蛋白基因第142位密码子发生() 突变,产生一条延长的多肽链,表型为典型的α地中海贫血。A.错义突变B.同义突变C.
我的孩子是hbconstantspring突变严重性别:男 年龄:1658天我的孩子是hbconstantspring突变严重吗 温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考 李国顺 内科 免费咨询 二级甲等 河北省威县人民医院 问题分析:地中海贫血是遗传性疾病 地中海贫血是遗传性疾病,由于遗传性珠蛋白基因异常导致的 ...
CSM点突变英文全称为：Hb Constant Spring，是a-地中海贫血-2的一种基因类型。从这份报告单结果来看，您是一个地中海贫血基因携带者，该病对您本人没有很大的影响。但是该基因有机会遗传给您的小孩。如果您的丈夫是个东南亚缺失型a-地中海贫血-1 的基因携带者，则您有25%的机会生下一个Hb H病的...
Hb Constant Springhigh‐performance liquid chromatographymutation specific restriction enzyme digestionHb Constant Spring (HbCS), a nondeletional alpha-thalassemia, is most prevalent in southern Chinese and southeast Asian populations. In conjunction with alpha-thalassemia-1 or in the homozygous state, it...
岁检出HbConstantSpring突变意见:C病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）： 岁检出HbConstantSpring突变意见:ConstantSpring突变携带者基因型:aa/acsa 曾经治疗情况和效果： 该怎样去治疗在那里可以得到较好的治疗效果.治好大概需要多少钱.（）问题分析：您好通过您的描述您的孩子是HBCS类型的也就是有一个a地贫...
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