④Fe-H2O系电位-pH图各个面的实际意义 从电化学腐蚀观点看,Fe-H2O系电位-pH图可划分为三个区域:金属保护区(Ⅰ),在此区域内,金属铁稳定;腐蚀区(Ⅱ)、(Ⅲ),在此区域内Fe3+和Fe2+稳定; 钝化区(Ⅳ)、(Ⅴ),在此区域内,Fe(OH)3和Fe(OH)2稳定。 对湿法冶金而言,(Ⅰ)区是金属沉淀区;(Ⅱ)、(Ⅲ)区是...
4OH - Fe 发生的是吸氧腐蚀 , Fe 为变为 Fe 2 O 3 态当φ = +1 V 时,该电位位于 5 线以上、 b 线以上, 处于 FeO 4 2- 和 O 2 稳定区 故: 阳极: Fe → Fe 2+ + 2e , 2Fe 2+ + 3H 2 O → Fe 2 O 3 + 6H + + 2e Fe 2 O 3 +10 OH - → 2FeO 4 2- + 6e ...
DFT计算了LaAlO3催化H2O氧化的1电子、2电子、4电子路径,其中2电子路径的反应能仅为1.77 eV,低于1电子和4电子的2.40 eV和2.94 eV,且H2O2的能量低于O+H2O,因此产物主要为H2O2。LaAlO3对OH的吸附主要发生在Al位点,其价态高于La。 LaAlO3催化H2O氧化的平衡电位为1.76 V,过电位为510 mV,H2O2的法拉第效率高达87%,...
以Fe-H2O系电位-pH图为例,a线以下,电位比氢的电位更负,发生H2析出反应,表明水不稳定; a线以上,电位比氢的电位更正,发生氢的氧化,水是稳定的。同样,在b线以上,析出O2,水不稳定,b线以下,氧还原为OH-,水稳定,如果用电化学方法测定金属的平衡电位位 10、时,必须在水的稳定区内进行。所以,电负性金属如碱...
OH与H2O间的氢键作用是一种常见的促进H2O分解的驱动力。本文研究含OH修饰的Ni/Ni3C异质结催化HER的性能。OH与H2O间的氢键相互作用降低了H2O分解势垒,导致在电流为500 mA/cm2时的HER过电位仅为276 mV。 正文: H2O分解是碱性条件下HER的决速步。催化剂表面的官能团能够吸引H2O并驱动其分解。OH与H2O间的氢键相互作...
在光照下,通过带间跃迁在Au NPs上产生热电子-空穴对(图5e)。光生空穴可以有效地将H2O分解为O2,与H2O直接分解产生的H+不同,Au-OH释放的H+可能通过质子耦合电子转移过程参与光催化CO2还原。在这个过程中,带负电的Au-O 物质留在Au表面上,Au NP 表面吸附的 CO2与光生e–和H+反应生成CO。
④Fe-H2O系电位-pH图各个面的实际意义 从电化学腐蚀观点看,Fe-H2O系电位-pH图可划分为三个区域:金属保护区(Ⅰ),在此区域内,金属铁稳定;腐蚀区(Ⅱ)、(Ⅲ),在此区域内Fe3+和Fe2+稳定; 钝化区(Ⅳ)、(Ⅴ),在此区域内,Fe(OH)3和Fe(OH)2稳定。 对湿法冶金而言,(Ⅰ)区是金属沉淀区;(Ⅱ)、(Ⅲ)区是...
(插图说明了中间产物 *OH、*O 和 *OOH 的吸附几何形状)。 总之,本文提出了一种水热辅助策略,将具有高水合焓的过渡金属离子插层到 MXene 中。这种策略不会破坏 MXene 的层状结构和导电性,并能诱导形成稳定的层间双层 H2O,从而显著...
基于构效关系,Ni(OH) 2 HTs作为OER催化剂表现出优异的催化活性和动力学,过电位仅为207 mV,可驱动电流密度为10 mA cm−2,Tafel斜率为79.8 mV/dec。并且在24 h内几乎没有衰减以保持电流密度。 本研究提出的新的模板辅助策略来...