尽管目前对H2-EB2基因的研究还比较有限,但已有一些研究表明它可能在以下方面发挥作用: 1. 免疫调节:H2-EB2基因可能参与调节免疫系统的功能。研究发现,H2-EB2基因的表达与抗原递呈、淋巴细胞激活和免疫应答等过程相关。这表明H2-EB2基因可能在免疫反应中发挥重要的调节作用。 2. 细胞增殖和分化:H2-EB2基因可能...
在M-NSG小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除,获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。 应用领域:免疫缺陷,免疫系统,移植研究 ...
在M-NSG小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除,获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。 应用领域:免疫缺陷,免疫系统,移植研究 ...
目的:探讨变态反应性疾病中应用H2-eb1基因(人类同源基因称:HLA-DRB1基因)敲除小鼠的饲养,繁殖及基因型鉴定的方法,以及Th1,Th2细胞分泌的细胞因子(IL-4,IFN-γ和IgE)在H2-eb1基因敲除纯合小鼠,野生型变应性鼻炎小鼠和正常组小鼠鼻黏膜中的表达差异. 方法:本课题组在国家自然科学基金课题(基金号:81160125)的支持...
1.4 繁育方法 先将H2-Eb1+H2-Ab1双基因敲除小鼠杂合子(H2-Eb1+/-+H2-Ab1+/-)雄性小鼠、雌性小鼠各4只分别饲养2 w,使之适应环境。2 w后将8只小鼠(8 w龄左右)分别配对,按照孟德尔遗传定律,理论上可分别繁殖出H2-Eb1+/-+H2-Ab1+/-、H2-Eb1+/-+H2-Ab1-/-、H2-Eb1-/-+H2-Ab1+/-、H2-Eb1...
2 mPFC谷氨酸能神经元H2R缺失 导致SZ样表型 图4. mPFC谷氨酸能神经元组胺H2R缺失 可诱发SZ样表型 A. CaMKIIα-cre小鼠于mPFC注射AVV-shHrh2病毒部位示意图及RNAscope检测,AVV-CON为空载对照;B1. CaMKIIα阳性神经元共表达GFP;B2. CaMKII...
甲、乙、丙、丁4个透明的生态瓶，各瓶内的组成和条件见下表。经过一段时间的培养和观测后，发现甲瓶是最稳定的生态系统。下列有关叙述错误的是（）生态系统组成光水草藻类浮游动物小鱼泥沙生态瓶编号甲++++-+乙-+++-+丙++++--丁+++++注：“+”表示有；“-”表示无。
H2-Eb1位于小鼠的17号染色体,采用CRISPR/Cas技术,设计sgRNA,通过应用高通量电转受精卵方式,获得H2-Eb1基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
FB3A 和 FB3B 的每个亚型的特征在于 MHC II 途径(Cd74、H2-Aa、H2-Ab1、H2-Dma、H2-Dmb1、H2-Eb1)和间皮细胞的表达(Msln、Upk3b、Ezr、Krt19、Nkain4、Lrrn4)基因。与 FB3A 相比,FB3B 的间皮标记基因表达水平较低,炎症和肌纤维母细胞(Il6、Cxcl12、Pdgfra、Acta2、Thy1、Tgfb1 ) 基因。表明...
在H2-Eb1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除H2-Eb1基因的小鼠模型。 *使用本品系发表的文献需注明: H2-Eb1-Flox mice (Cat. NO. 待定) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 相关...