A/PR/8/34(H1N1)病毒实验 室持染而来可完全加以排豫.它是A/PR/g/M(H1N[)病毒类似毒株,而不是基因重 甏株. 【主■词】A/PP,/8/34(H1NI)流感病毒;类毒株;内部基因特性 Ftu-therstudyomthe~aeticdWmctcr~.fa#x.ainofA/P/34/(HINI)like,AlvaGUOY~.qi. ...
内容提示: 作者单位:100052 北京, 中国预防医学科学院病毒学研究所流感研究室(郭元吉、王敏、郭俊峰);深圳市卫生防疫站病毒科(程小雯)· 论著 ·一株A/PR/8/34(H1N1)类似毒株基因特性的进一步研究郭元吉 王敏 程小雯 郭俊峰 【摘要】 目的 通过病毒粒 7 个不同 RNA 节段核苷酸序列测定和分析 , 进一步排除 A/...
{urtherdem~stratedthattheA/PR/8/34(H1N1)Iike viruswascirculatinginresidentsinChina Key~ords:Se~piodeminlogyInftumzavirusR~identHItesr 流感病毒大流行株起源是至今尚未弄清的 一 个问题,一部份人认为引起流感大流行的毒 株是人与动物流感病毒通过基因重配而来; 而另一部份人则认为是旧毒株的重现【2】....
2.1 PR8病毒TCID50的测定 观察PR8病毒在72 h时各病毒稀释度的细胞出现细胞病变的孔数,计算出现CPE孔的比率。根据Reed-Muench法,计算出流感病毒PR8毒株对MDCK细胞的组织细胞感染量TCID50值为10-5.67/0.1 mL。 2.2 CCK8检测药物毒性结果 通过CCK8法测...
本申请公开了H1N1流感病毒冷适应疫苗骨架毒株CV2‑PR8及其构建方法和应用,属于医用配制品技术领域。本发明要解决的技术问题是:如何获得可作为流感疫苗骨架的流感毒株。本发明提供用于构建重组甲型流感病毒的生物材料,所述生物材料包括蛋白质组合物,所述蛋白质组合物包括PB2突变蛋白、PB1突变蛋白、PA突变蛋白、NP突变蛋白...
H1N1流感病毒冷适应疫苗骨架毒株CV1-PR8及其构建方法和应用 喜欢 0 阅读量: 15 申请(专利)号: 202310662036 申请(专利权)人: 中国科学院微生物研究所 发明人:毕玉海,杨静茹,孙举,张宁,杨婧 收藏 引用 批量引用 报错 分享 全部来源 求助全文 cprs.patentstar.com.cn 0...
经血清学鉴定和分析,分离物为A/PR/8/34(H1N1)类似毒株。病毒HA1区基因核苷酸序列分析,分离物与A/PR/8/34毒株间有12个位点不同,导致了HA1区蛋白分子上4个氨基酸的替换。在病毒基因组寡核苷酸指纹图分析中发现,分离物与A/PR/8/34相比较丢失了2个点,而插入了9个点。因此,A/广东/6/91(H1N1)毒株不是 【...
2.根据权利要求1所述的猪流感二价灭活疫苗,其特征在于,所述欧洲禽源H1N1亚型猪流感病毒抗原为灭活的重组欧洲禽源H1N1亚型猪流感病毒疫苗株SH1/PR8。 3.根据权利要求1所述的猪流感二价灭活疫苗,其特征在于,所述古典H1N1亚型猪流感病毒抗原为灭活的重组古典H1N1亚型猪流感病毒疫苗株G11/PR8。
在这个过程中,我与PR8不断地重组,科学家从这些重组株中筛选出了一株具有PR8主体骨架,但同时又有H1和N1抗原特性的新毒株。安全性评估结果表明,重组后的我毒性已大大降低,适合用于疫苗的生产。于是我被迅速分发到各国流感疫苗生产厂家,从此与家族决裂,并走上了一条对抗流感病毒之路。