(3)不同猪场检测到的HP-PRRSV仍然具有较高的同源性,根据同源毒株保护好的事实, 对HP-PRRSV的感染场,防控HP-PRRSV,HP-PRRSV疫苗(如“瑞兰安”)仍为最佳选择。 (4)对类NADC30毒株和类QYYZ毒株感染场,目前的PRRSV疫苗有一定的效力,但是目前的疫苗毒株和它们属于不同的谱系,遗传差异较大,而且这两个谱系毒株内差...
其中,2015年10月哈尔滨兽医研究所动物病原监测与流行病学研究团队就在《Journal of Virology》期刊发文首次证实2013-2014年中国已出现新的变异HP-PRRSV毒株,并在吉林、黑龙江等几个省份传播扩散,吉林省感染猪场的发病率为100%,死亡率为76.6%(230/300),说明该毒株致病性和致死率都很高。该重组HP-PRRSV同样由北美流行毒...
异源毒株攻毒以后,TJM-F92疫苗免疫猪的临床症状出现的猪只更少、 肺部病变更轻微、病毒载量也相对更低,表明TJM-F92疫苗能够针对NADC30样PRRSV的感染提供部分保护。 体液免疫应答检测结果显示,尽管PRRSV特异性抗体在疫苗接种后14天就可以检测到,但直到实验结束也无法检测到针对NADC30样PRRSV的病毒中和抗体,表明TJM-F92...
搜标题 搜题干 搜选项 判断题 判定HP-PRRSV毒株的依据是:相比于经典北美PRRSV,病毒非结构蛋白(NSP)中的NSP2基因编码的482及533-561位氨基酸共缺失30个氨基酸. 答案:正确 AI智答 联系客服周一至周五 08:30-18:00 剩余次数:0 Hello, 有问题你_
本试验建立了一种能够区分类高致病猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADc30与HP-PRRsv毒株的检测方法,根据nsp2基因的高变区的比对结果,选择其保守序列,设计一对检测引物,类NADc30扩增片段大小为334 bp,HP-PRRsv毒株扩增片段大小为514bp,通过优化反应条件,最终建立了一种一对引物就可以区分检测类NADc30与HP-PRRsv毒株的RT-...
基金 贵州省科技支撑计划项目(黔科合支撑[2021]一般162)。 关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒 二重PCR 二重TaqMan荧光定量PCR 鉴别检测 PRRSV HP-PRRSV duplex PCR duplex TaqMan real-time PCR discriminated detection 分类号 S852.659.6 [农业科学—基础兽医学] 登录...
HP-PRRSV毒株扩增片段大小为514 bp,通过优化反应条件,最终建立了一种一对引物就可以区分检测类NADC30与HP-PRRSV毒株的RT-PCR检测方法.应用本试验所建立的RT-PCR方法对2017年12月至2018年2月采至四川多地区的疑似PRRSV感染发病的46份肺脏进行检测.结果显示,类NADC30检出率为32.6%,高于HP-PRRSV毒株的检...
在研究该病毒的遗传表征上,采用Marc-145细胞培养,分离得到JL580毒株并对PRRSV N蛋白单克隆抗体进行免疫荧光测定。序列比对显示:该变异株在非结构蛋白2(nsp2)中有三个间断不连续缺失(总共131个氨基酸),这与NADC30和MN184毒株相似但与中国传统HP-PRRSV毒株不同(图1C)。这些缺失可以用作分子标记,以区分类JL580 HP...