GT20029不属于雄性J素受体拮抗剂,准确来说他应该属于雄性J素受体降解剂,通过降解雄性J素受体蛋白,可以有·效地阻断雄性J素受体的通路,让雄性J素无法跟受体结合;而且,理论上GT20029也不会产生耐药性,因为,虽然人体会产生受体,但是你产生一个它拆一个,所以,它是属于一种定位准确的靶向yao物。所以说目前理论上它是...
港交所公告,其自主研发的新型靶向雄激素受体的蛋白降解嵌合体化合物GT20029酊外用治疗男性雄激素性脱发的中国II期临床试验达到主要研究终点,其结果具有统计学显著性及临床意义,且安全性和耐受性良好。基于该项II期临床试验的结果,公司将积极部署GT20029后续的临床策略, 如开展男性脱发中国III期临床试验及美国II期临床试...
项目介绍 我院皮肤科在开展一项“评价GT20029酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验”,该研究已经获得国家药品监督管理局的批准(通知书编号:2021LP00489/2021LP00490),并已通过...
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▎药明康德内容团队编辑项目介绍多家医院皮肤科在开展一项“评价GT20029酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验”。该研究已经获得国家药品监督管理局的批准(通知书编号:2021LP00489/2021LP00490),并已
多家医院皮肤科在开展一项“评价GT20029酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验”。 该研究已经获得国家药品监督管理局的批准(通知书编号:2021LP00489/2021LP00490),并已通过医院伦理委员会的批准,现向社会公开招募受试者。
GT20029酊的适应症是中国成年男性雄激素性秃发(AGA) 此药物由苏州开拓药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评价GT20029酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的有效性和安全性,并确定III期试验推荐给药剂量。 次要目的: 评价GT20029酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者中的药代动力学特...
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