智通财经APP讯，开拓药业-B(09939)发布公告，于2024年6月17日，其自主研发的新型靶向雄激素受体的蛋白降解嵌合体化合物GT20029治疗痤疮的中国II期临床试验完成首例受试者入组。GT20029基于公司自有PROTAC平台开发，是全球首个进入II期临床试验的外用PROTAC化合物。该项II期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂...
治疗12周后,0.5% QD的GT20029组较基线增加16.80根头发/cm2,比安慰剂组增加6.69根头发/cm2,结果具有统计学意义(P<0.05);GT20029 1.0% BIW 组的 TAHC 较基线增加了 11.94 根毛发/cm²,比安慰剂多了 7.36 根毛发/cm²,也产生了统计学显着结果(P<0.05)。对于 BIW 队列,该研究表明 GT20029 不同剂量之...
开拓药业4月21日晚间在港交所公告，其自主研发的新型靶向雄激素受体（AR）的蛋白降解嵌合体（PROTAC）化合物GT20029酊外用治疗男性雄激素性脱发（脱发或AGA）的中国II期临床试验达到主要研究终点，其结果具有统计学显著性及临床意义，且安全性和耐受性良好。基于该项II期临床试验的结果，公司将积极部署GT20029后续的...
此外，对丙酸睾酮(TP)诱导的金黄地鼠皮脂腺斑痤疮模型药效学研究的结果表明，GT20029可显著抑制皮脂腺斑的增大，且有统计学差异。开拓药业创始人、董事长兼首席执行官童友之博士表示：“GT20029在123例受试者的美国I期临床试验中取得积极的顶线结果，对比2022年11月发布的中国I期临床试验92例受试者的数据，进一步验证...
2022年8月9日,开拓药业发布公告称,其自主研发的新型靶向雄激素受体(AR)的蛋白降解嵌合体(PROTAC)化合物GT20029治疗雄激素性脱发和痤疮的中国I期临床试验(CTR20211363)已于2022年8月8日完成所有92名受试者入组给药。 关于CTR20211363 来源:药渡...
苏州2022年8月9日 /美通社/ -- 北京时间2022年8月9日,开拓药业,一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司,今日宣布,其自主研发的新型靶向雄激素受体(AR)的蛋白降解嵌合体(PROTAC)化合物GT20029治疗雄激素性脱发和痤疮的中国I期临床试验已于2022年8月8日完成所有92名受试者入组给药...
安全性方面，GT20029 酊具有良好的安全性和耐受性，各组在治疗过程中发生的不良事件与安慰剂相当。此外，试验未观察到与性功能相关的不良事件。GT20029 1% BIW 为 II 期临床试验的最佳给药剂量，该剂量被确定为中国男性脱发 III 期临床试验的推荐给药剂量。作为全球首个皮科外用新型 AR 降解剂，GT20029 基于公司...
2021年7月28日，开拓药业公告，其自主研发的新型靶向雄激素受体（AR）的蛋白降解嵌合体（PROTAC）化合物GT20029中国I期临床试验已完成首批受试者入组及给药。GT20029基于PROTAC技术开发，是全球首个进入临床阶段的外用PROTAC化合物。 该项在中国开展的临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估GT20029（凝胶...
开拓药业：GT20029完成I期临床试验 开拓药业11月24日在港交所公告，其自主研发的新型靶向雄激素受体（「AR」）的蛋白降解嵌合体（「PROTAC」）化合物GT20029治疗雄激素性脱发和痤疮的中国I期临床试验主要结果，显示其在健康受试者中具有良好的安全性、耐受性和药代动力学特征。GT20029基于公司自有PROTAC平台开发，为...
开拓药业：GT20029美国I期临床试验完成首例受试者给药 每经AI快讯，开拓药业在港交所公告，GT20029治疗脱髮和痤疮美国I期临床试验已于当地时间2022年2月1日完成首例受试者入组及给药。GT20029是使用集团自主开发的靶向蛋白降解嵌合体（“PROTAC”）平台开发的首款雄激素受体（“AR”）化合物。据公司所知，它是...