3. Pull Down原理 为了将24 FPS的电影转换为电视标准的30 FPS或60 FPS,Pull Down技术通过在电影的每一帧之间插入额外的帧来实现。这样可以在不改变原始影像的前提下,将电影平滑地转换为电视标准。 3.1 3:2 Pull Down 3:2 Pull Down是最常用的Pull Down技术。它使用一个3帧和一个2帧的模式来转换电影帧。
GST Pull-down实验用于研究蛋白之间的直接或间接相互作用，此外还可以结合色谱串联质谱（LC-MS/MS）筛选已知蛋白的未知互作蛋白。由于实验时需要将蛋白在体外纯化出来，因此这种方法属于体外研究蛋白互作的方法。实验原理 GST Pull-down实验的基本原理是将靶蛋白-GST融合蛋白亲和固化在谷胱甘肽亲和树脂上，作为与目的蛋白亲...
今天就简单介绍下GST pull-down实验,希望能让做相关实验的小伙伴对此有更深入的理解。 一、实验原理 利用重组技术将诱饵蛋白A与GST进行融合,然后将GSH固定于琼脂糖珠,形成GSH-琼脂糖珠,进而将融合蛋白(A-GST)结合到固定化的GSH载体上,此时,当环境中存在与蛋白A相互作用的蛋白B时,就会被吸附,形成琼脂糖珠-GSH-...
GST pull-down技术原理 GST融合蛋白pull-down方法是将诱饵蛋白质和GST标签融合表达，一步纯化后与含有目的蛋白质的溶液进行孵育，利用谷胱甘肽-Sepharose将GST-融合蛋白-目的蛋白复合物沉淀下来，然后进行SDS-PAGE鉴定与诱饵蛋白质相互作用的蛋白质。一般来说，GST融合蛋白pull-down方法用于两个方面：一是鉴定能与已知融合...
GST pull-down 研究对象是蛋白质与蛋白质之间的相互作用。 3、GST pull-down结合原理 GST pull-down利用DNA重组技术将探针蛋白与GST谷胱苷肽巯基转移酶融合。融合蛋白通过谷胱苷肽巯基转移酶与载体上的谷胱苷肽分子特异性亲和原理,从而实现融合的探针蛋白与谷胱苷肽包被的琼脂糖球珠特异性结合。 4、GST pull-...
把GSH与琼脂糖交联形成GSH琼脂糖珠，就能够将带有GST标签的诱饵蛋白固定，当体系中存在与诱饵蛋白有直接相互作用的靶标蛋白时，它就能够与微珠固相复合物结合而被“拉”下来，也叫GST pull-down实验。它的基本原理是将靶蛋白-GST 融合蛋白亲和固化在谷胱甘肽亲和树脂上，作为与目的蛋白亲和的支撑物，充当一种“诱饵...
▲ GST下拉实验（GST-pull down）技术原理示意图 GST下拉实验原理简介 GST-pull down 技术是一种在体外验证蛋白质相互作用的试验技术，可用来进一步验证酵母双杂交的结果。将靶蛋白与 GST（谷胱苷肽巯基转移酶, Glutathione-Stransferase）融合，使其与谷胱甘肽亲和树脂结合，然后在目的蛋白溶液过柱时，便可从中捕获与...