四、GST pull-down实验操作步骤分析图1.构建诱饵蛋白表达载体、蛋白表达和磁珠结合 2. 将磁珠结合的诱饵蛋白与总蛋白pull-down 3. WB验证 五、GST pull-down 与 Co-IP 区别及优缺点 GST pull-down 是两种蛋白在试管内(细胞以外)发生生化反应互作的结果,只要互作蛋白间具有相互结合的结构域基础即可,验证蛋白之间...
GSTPulldown实验流程 一、实验准备阶段 1.确定实验目的 (1)确定进行GSTPulldown实验的目的和研究问题 (2)定义所需的实验指标和结果参数 2.准备实验材料 (1)准备所需的细胞或组织样本 (2)提取或购买GST标记的蛋白 二、样品处理与制备 1.细胞处理 (1)处理细胞以获得所需的细胞提取物 (2)对细胞提取物进行蛋白...
2.4℃,4000 rpm离心5 min,弃去上清,该Sepharose上结合了GST-a融合蛋白; 3.加入200 μl预冷的PBS溶液,轻晃悬浮珠子,将Sepharose洗涤一次,4℃,4000 rpm离心5 min,弃去上清,重复此步骤3次; 4.最后一次用移液枪吸走珠子表面的液体,但注意不要吸走珠子,即可获得结合GST-a的Sepharose。 三、b蛋白的制备 b蛋白可...
GST pulldown实验流程图文详解。1️⃣ 蛋白的抽提与纯化原核表达蛋白分离纯化:(1)在裂解液上清中加入适量体积50%谷胱甘肽-琼脂糖凝胶4B,4℃摇床上缓慢摇动30~60min;(2)4℃,4000rpm离心5min,弃去上清;(3)加入200ul预冷的PBS溶液,轻晃悬浮珠子,洗涤一次,4℃,4000rpm离心5min,弃去上清,重复此步骤3次;(4)...
GST下拉实验流程 ①构建表达载体：目的基因克隆或目的基因合成；限制性内切酶酶切骨架载体并纯化；目的基因插入骨架载体；转化大肠杆菌，筛选阳性克隆并测序鉴定； ②转化表达菌株：将目的表达载体转化表达菌株； ③制备目的蛋白：诱导目的蛋白表达并提取目的蛋白； ④GST-pull down实验； ⑤Western...
实验步骤：① 获得带有 GST 标签的融合蛋白；② 将带有 GST 标签的融合蛋白亲和到谷胱甘肽层析柱上；③ 获取可能与融合蛋白发生相互作用的蛋白；④ 与融合蛋白发生相互作用的蛋白被亲和到谷胱甘肽层析柱上；⑤ 切掉标签，洗脱得到相互作用的蛋白。影响GST pull down实验结果的因素 1、 载体选择 对于不同的实验需要构建...
实验过程 GST-pull down 主要包括以下 3 部分：①利用基因重组技术构建带有 GST 标签的原核表②通过原核表达系统表达带有 GST 标签的融合蛋白；③利用 GST 亲和纯化柱进行蛋白纯化，获得高纯度的融合蛋白；再利用 GST 亲和纯化柱进行蛋白间的相互作用检测。实验结果 实验组GST-pull down第三列的实验结果可以看出KU-...
GST-pull down实验利用谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合的蛋白质(诱饵蛋白)与谷胱甘肽亲和树脂结合,从而捕获与之相互作用的蛋白质(捕获蛋白)。下面是具体步骤👇: 🌟蛋白表达与纯化: 将GST标签的质粒转化到大肠杆菌(如BL21感受态细胞)中。 诱导表达GST融合蛋白,收集细菌。
四、半pull down实验 1、分配好zeta-GST到EP管中,其蛋白量与GST-beads上的GST蛋白量一致 10ul zeta-GST-beads(beads:PBS=1:1)即=5ul GST-beads 取50ul zeta-GST-beads(beads:PBS=1:1) 5ul GST-beads用GST-beads空补剂 2、4度4h 3、IP Lysis buffer洗©...
(8)如果用于pull down测试,参见pull down步骤。 GST pull down与IP之间区别: Co-IP一般来说是证明两个蛋白的相互作用,但不排除通过第三个蛋白介导的间接相互作用。 GST pull down一般可用来证明直接的相互作用。 GST pull down也并非都是原核表达来源,真核也可以表达作为饵蛋白 GST pull-down实验是一个行之有效...