在更高的剂量(600或900 mg)下,GST-HG171的游离血浆浓度在CPE试验中对抗COVID-19时维持在EC50值(表 2)以上,超过12小时,但明显低于狗中14天毒性研究中观察到的NOAEL Cmax浓度(85103 ng/ml),表明GST-HG171具有适当的疗效和安全窗口。由于GST-HG171主要由CYP3A4代谢,类似于奈玛特韦,我们还评估了GST-HG171在与...
泰特韦片(GST-HG171)是一种靶向 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro(也称为 3C- 样蛋白酶,3CLpro)的口服小分子抑制剂,抑制 SARS-CoV-2 Mpro 可使其无法加工多蛋白前体,从而阻止病毒复制。3CL蛋白酶是新冠病毒复制必须的关键蛋白酶,在冠状病毒中高度保守,非药物诱导突变的自然发生概率较低,且没有人类同源蛋白,因...
新冠特效药泰中定GS..刚刚美团上发现新上市的(泰中定)GST-HG171,数据真厉害,对新冠原始毒株、β、δ、奥密克戎变异株的感染细胞模型显示出良好的抗病毒活性,比辉瑞Paxlovid(PF-07321332)高7-10倍。
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2022年1月9日,广生堂发布公告宣称,研究者发起的口服小分子广谱抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂I类创新药泰阿特韦(GST-HG171)联合利托那韦(Ritonavir)(合称“泰中定”)治疗新冠患者(COVID-19)有效性与安全性的临床试验,现已完成全部受试者入组和临床观察,并于近日取得临床研究总结报告。
药时代获悉,上市公司广生堂(300436)旗下控股子公司广生中霖开发的抗新冠病毒口服药项目GST-HG171经国家药审中心批准,正式进入临床试验阶段。 2019年新冠疫情爆发以来至今已流行3年,给全球人民健康、经济和生活造成巨大影响。截止2022年9月21日10...
广生堂5月4日公告,近日,公司创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司的口服小分子3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物泰阿特韦GST-HG171片,其评估泰中定(泰阿特韦GST-HG171片联合Ritonavir片)在轻型/中型新型冠状病毒感染(COVID-19)患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性的II/III期关键性注册临床...
据微信公号“广生堂服务号”9月25日消息，上市公司广生堂旗下控股子公司广生中霖开发的抗新冠病毒口服药项目GST-HG171经国家药审中心批准，正式进入临床试验阶段。广生堂称，3CL蛋白酶参与病毒复制关键环节，且序列保守不易变异，成为业界普遍认可的最理想抗新冠病毒口服特效药靶标。辉瑞的3CL药物Paxlovid于2021年12月...
广生堂：GST-HG171已完成II/III期临床研究计划病例数1200例入组 广生堂近期接受投资者调研时称，GST-HG171是一款高活性、高选择性的口服3CL蛋白酶抑制剂，由于3CL蛋白酶在冠状病毒中高度保守，非药物诱导突变的自然发生概率较低，且没有人类同源物，因此对新冠病毒及其衍生变异的毒株均可以发挥其广谱性的抑制作用，...
广生中霖是广生堂旗下创新药平台,专注于肝病和抗病毒领域,针对新冠病毒研制的GST-HG171分子是一个高活性、高选择性的口服3CL蛋白酶抑制剂,在临床前研究中显示了优异的抗病毒药效和安全性。GST-HG171具有广谱的抗新冠病毒活性,对新冠病毒原始株、奥密克戎BA.4、BA.5变异株以及贝塔、德尔塔变异株均具有高效的病毒抑...