(1)利用低压层析系统,上清溶液以0.5 mL/min流速上样至GST Binding-Buffer预平衡的GST亲和层析柱。 (2)用GST Binding-Buffer以0.5 mL/min流速冲洗,至流出液OD280值到达基线。 (3)用GST Elution-Buffer(20 mM Tris-HCl,50 mM GSH, 0.15 M NaCl,pH 8.0)以1 mL/min流速洗脱目的蛋白,收集流出液。 (4)上述...
In such procedures, a particular protein is selected from a group of candidate proteins on the basis of the binding affinity of that protein for a target protein, with either the candidate proteins or the target protein being a fusion partner with GST and the GST portion of the fusion ...
(1)利用低压层析系统,细胞裂解上清液上样至GST Binding-Buffer预平衡的GST亲和层析柱; (2)用GST Binding-Buffer冲洗层析柱,至流出液OD280值到达基线; (3)用GST Elution-Buffer洗脱目的蛋白,收集流出液; (4)收集的蛋白溶液加入透析袋中,使用Tris-HCl透析过夜; (5)进行SDS-PAGE分析和WB分析。 2.2Ni柱纯化 (1)...
(1)利用低压层析系统,细胞裂解上清液上样至GST Binding-Buffer预平衡的GST亲和层析柱; (2)用GST Binding-Buffer冲洗层析柱,至流出液OD280值到达基线; (3)用GST Elution-Buffer洗脱目的蛋白,收集流出液; (4)收集的蛋白溶液加入透析袋中,使用Tris-HCl透析过夜; (5) 进行SDS-PAGE分析和WB分析。 2.2 Ni柱纯化 (...
（1）利用低压层析系统，细胞裂解上清液上样至GST Binding-Buffer预平衡的GST亲和层析柱;（2）用GST Binding-Buffer冲洗层析柱，至流出液OD280值到达基线;（3）用GST Elution-Buffer洗脱目的蛋白，收集流出液;（4）收集的蛋白溶液加入透析袋中，使用Tris-HCl透析过夜;（5）进行SDS-PAGE分析和WB分析。2....
1、12000rpm离心5min手机细胞，倒上清。尽量控干cell沉淀。每100ml培养液的细胞用4ml冰冷的1xGST Bind/Wash Buffer 重悬。2、在冰浴或盐冰浴中超声波处理样品。如果样品已不再粘稠即可停止超声。如果DNA没有剪切好会因为样品粘稠而堵住柱子。纯化：1、将树脂浆灌注（其中树脂为50%）。小型聚丙烯色谱管可以加载2....
a small go gstreamer binding Install Ubuntu or Dedian apt-get install pkg-config apt-get install libgstreamer1.0-dev libgstreamer-plugins-base1.0-dev libgstreamer-plugins-good1.0-dev libgstreamer-plugins-bad1.0-dev gstreamer1.0-plugins-ugly gstreamer1.0-libav //setGST_PLUGIN_PATH on linux, ...
产品特性：应用Specific binding and purification of GST-tagged proteins 特异性Affinity to GST-tagged ...
3.加入5～10倍柱体积的Binding/Wash Buffer冲洗树脂。重复清洗步骤,通过测量在280nm吸光度,直到洗出液值达到基线值,如需要可保留上清液用作后续分析。 4.用2倍柱体积的Elution Buffer洗脱GST标签蛋白。重复清洗步骤,每一次洗脱液分别保存。 5.通过测量在280nm处的馏分的吸光度监测蛋白洗脱情况,洗脱的蛋白可以直接用...
英文名Binding/ Wash Buffer (pH 7.3~7.5) for GST-Sefinose(TM) Resin 相关类别蛋白纯化与层析储存冷藏(2-8℃) Uniprot IDGST琼脂糖填料蛋白结合/清洗缓冲液,pH 7.3~7.5 编 号包装库存目录价(￥)您的价格(￥)数量 C600326-0500500 ML现货146146