继Novavax、辉瑞RSV疫苗进入3期临床试验后,近日葛兰素史克(GSK)宣布评估其呼吸道合胞病毒(RSV)候选疫苗用于母体免疫(GSK3888550A疫苗)安全性和有效性的3期GRACE研究(NCT04605159)已开始对受试者进行疫苗接种。 GRACE是一项双盲3期研究,将在10000例年龄18-49岁的孕妇中开展,将评估单剂量RSV母体无佐剂疫苗肌肉注射免...
智通财经获悉，全球生物制药和消费者医疗保健龙头公司葛兰素史克(GSK.US)在当地时间周三宣布，其全球首款呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy已获得欧盟委员会批准，用于60岁或以上的成年人。基于III期疗效结果(Phase III )的数据，欧盟批准了该项授权。在该试验中，该疫苗的总有效率为82.6%，达到了60岁及以上成年人的...
在全球RSV疫苗市场,除辉瑞和GSK外,Moderna的RSV疫苗MRNA-1345也已于今年7月在多国申请上市,用于预防60岁或以上成人RSV相关下呼吸道疾病(RSV-LRTD)和急性呼吸道疾病(ARD)的疫苗。 参考资料: [1]GSK Looks to Push RSV Vaccine to Younger Seniors with New Phase III Data. Published: Oct 25, 2023 By Trist...
智通财经APP获悉,全球生物制药和消费者医疗保健龙头公司葛兰素史克(GSK.US)在当地时间周三宣布,其全球首款呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy已获得欧盟委员会批准,用于60岁或以上的成年人。基于III期疗效结果(Phase III )的数据,欧盟批准了该项授权。在该试验中,该疫苗的总有效率为82.6%,达到了60岁及以上成年人的主...
智通财经APP获悉,全球生物制药和消费者医疗保健龙头公司葛兰素史克(GSK.US)在当地时间周三宣布,其全球首款呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy已获得欧盟委员会批准,用于60岁或以上的成年人。基于III期疗效结果(Phase III )的数据,欧盟批准了该项授权。在该试验中,该疫苗的总有效率为82.6%,达到了60岁及以上成年人的主...
它还有一种针对老年人的 RSV 疫苗正在美国、欧盟和日本接受审查,并且正在研究一种治疗尿路感染的抗生素。 参考资料: [1]https://www.biopharmadive.com/news/gsk-hepatitis-b-bepirovirsen-phase-3-study/641885/ [2]药融云数据库 [3]GSK2022年报
全球生物制药和消费者医疗保健龙头公司葛兰素史克(GSK.US)在当地时间周三宣布,其全球首款呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy已获得欧盟委员会批准,用于60岁或以上的成年人。基于III期疗效结果(Phase III )的数据,欧盟批准了该项授权。在该试验中,该疫苗的总有效率为82.6%,达到了60岁及以上成年人的主要终点,具有统计...
RSV是一种公认的全球卫生问题,然而在过去的50年内一直没能开发出有效的RSV疫苗。但现在,RSV疫苗研发领域已取得了初步成功。继Novavax、辉瑞RSV疫苗进入3期临床试验后,近日葛兰素史克(GSK)宣布评估其呼吸道合胞病毒(RSV)候选疫苗用于母体免...
(LSE/NYSE: GSK) today announced positive preliminary results from its phase III trial [NCT05590403] evaluating the immune response and safety of AREXVY (Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted) in adults aged 50 to 59, includ...
After presenting the positive AReSVi-006 pivotal phase III results for our RSV (respiratory syncytial virus) older adults vaccine candidate at IDWeek 2022, GSK management hosted an investor science event on 21 October 2022. Listen to the webcast GSK RSV Investor Science Event ID Week 2022 (PDF...