至于RSV疫苗,当GSK去年与智飞签订协议时,双方表示有可能将合作范围扩大至GSK的新型呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy。根据修订后的协议,双方已将RSV疫苗的合作向前推进了一步,智飞同意在RSV疫苗的商业化方面与GSK进行独家合作,初步合作期限...
2024年5月31日，美国FDA批准第三款呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345）上市，mRESVIA由Moderna开发，是全球首款RSV mRNA疫苗，用于预防60岁及以上成年人RSV引起的疾病。2023年被称为“RSV疫苗商业化元年”，GSK的Arexvy、辉瑞的Abrysvo分别在5月和8月获批上市。据两家公司的财报显示，2023年两款疫苗的...
Arexvy疫苗于2023年获得美国FDA批准,用于预防60岁及以上人群的RSV相关下呼吸道疾病。 这项研究为制定RSV疫苗的接种策略提供了重要依据,表明单剂接种可能在多个季节中提供持续保护,减少老年人群的疾病负担。
据行业媒体CROSSROADS TODAY报道，研究表明，在美国，婴儿RSV治疗费用为每年7.096亿美元，即每一胎婴儿RSV治疗需要187美元的自费治疗，和227美元的公共资助。2023年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）的疫苗顾问投票赞成批准辉瑞和英国葛兰素史克（GSK）为60岁以上的成年人提供RSV候选疫苗。美国食品药品监督管理局（FDA）...
4.https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-shares-positive-data-for-arexvy-its-respiratory-syncytial-virus-older-adult-vaccine-indicating-protection-over-two-rsv-seasons/ 5.https://www.cidrap.umn.edu/respiratory-syncytial-virus-rsv/early-safety-data-rsv-vaccines-show-rare-guillain-...
呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗(佐剂化)包含稳定在融合前构象的重组RSV F糖蛋白(RSVPreF3)。该抗原与GSK的专有佐剂AS01E相组合。 2023 年 5 月,GSK 的 RSV 疫苗首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于预防60岁及以上人群的RSV-LRTD。自此之后,该疫苗已在包括欧洲和日本在内的50个国家获得批准,用于 预防60...
3https://us.gsk.com/en-us/media/press-releases/us-fda-approves-gsk-s-arexvy-the-world-s-first-respiratory-syncytial-virus-rsv-vaccine-for-older-adults/ 4https://www.usnews.com/news/us/articles/2023-05-03/us-fda-approves-first-rsv-vaccine-from-gsk 5 https://www.reuters.com/business/...
中国仍处于RSV疫苗研发的早期阶段。上个月，国内疫苗企业艾棣维欣在国际疫苗学期刊《疫苗》（Vaccine）上发表了其自主研发的RSV疫苗的一期临床数据，验证了该疫苗的安全性、耐受性以及免疫原性。除了艾棣维欣之外，其他参与RSV疫苗研发的中国企业还包括优锐医药、沃森生物/蓝鹊生物以及石药集团等，但大部分还都处于临床前...
2023年11月1日，GSK称其针对呼吸道合胞病毒的新型Arexvy疫苗在上市的头几个月就获得 8.6 亿美元...
2023年,FDA相继批准了葛兰素史克(GSK)的Arexvy和辉瑞(Pfizer)的Abrysvo两款RSV疫苗,用于预防60岁及以上人群中由呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病,实现了RSV疫苗和药物开发领域近60年来里程碑式的突破。 Pre-F蛋白为RSV疫苗研发的关键抗原 关键抗原的选择是RSV疫苗研发成功的关键,F蛋白和G蛋白对RSV病毒的...