看好GSK的PD1+TIGIT三期头对头K药,做出阳性结果,从而TIGIT能够成药。 一直有个感觉,罗氏TIGIT一直失败其中有个很大的原因是PDL1阿替利珠单抗数据表现乏善可陈。 而GSK的PD1在多个适应症上打出了强劲的数据。 密切关注$iTeos Therapeutics(ITOS)$ 将TIGIT授权给了GSK,共同开发,五五分成。
1月20日,GSK 的Jemperli(PD1单抗)获得了欧盟批准,用于一线治疗子宫内膜癌。该批准扩大了 Jemperli 的使用范围,将不匹配修复缺陷 (MMRp)/微卫星稳定 (MSS) 肿瘤患者也纳入其中。MMRp/MSS 肿瘤约占子宫内膜癌病例的 75%。此次批准基于 III 期 RUBY 试验的第一部分结果。该试验显示,与单独化疗相比,Jemperli ...
这是两项2个小型单臂试验的组合,对后续国内外药企的IND申请带来启发。 对GSK而言,好消息不仅仅是Jemperli有望成为首款新辅助治疗dMMR/MSI-H肿瘤的PD1单抗,更重要的是,提振了失落的士气和修补了危危可及的肿瘤板块。 GSK上市的肿瘤药只有3款。Zejula (尼...
2018年底,GSK以51亿美元收购Tesaro,全力进军肿瘤领域,将Zejula、Varubi、Jemperli等核心项目收入囊中,顺带跻身成为PD-1赛道玩家之一。Jemperli于2021年4月获得FDA批准,是首个用于治疗子宫内膜癌的PD-1单抗,也是FDA批准的第7款PD1单抗。之后,Jemperli又被批准用于治疗...
其中81%的销售份额由三种药物构成:包括帕博利珠单抗(5.7亿美元)、血管生成抑制剂贝伐单抗和仑伐替尼(各3.5亿美元)。在新型靶向疗法和药物适应症拓展的情况下,预计2029年子宫内膜癌市场将大幅增加至51亿美元。预计到2029年,PD1/PDL1抑制剂将成为销售领先的药物类别,在当年获得超过60%的主要市场销售额(32亿美元)。
此外，PD1途径和LAG3的双重阻断已经在小鼠和人类中显示出比单独阻断任一分子更有效的抗肿瘤免疫力。——LAG3 临床项目——目前，布局该靶点的企业非常多，临床推进速度也很快，施贵宝，赛诺菲，诺华，罗氏等药业巨头也都押注该靶点。国内的信达，恒瑞，也有项目已经上马。随着PD-1降价幅度的增大，未享受到PD-1红利的...
此外,研究还表明,feladilimab单药疗法在既往已接受过PD1-1/L1免疫检查点抑制剂治疗(PD-1/L1经治)的头颈部鳞状细胞癌患者中具有抗肿瘤活性。在16例可评估患者中,总缓解率(ORR)为6%(n=1,95%CI:0.2-30.2)。 这次受挫并不令人意外,因为去年秋天,Jounce公司vopratelimab在中期试验中也遭遇了失败。在该研究中,...
PD1单抗Bavencio、Xalkori在今年1月份批准新适应症,劳拉替尼一线治疗ALK+转移性NSCLC的补充新药上市申请获得FDA优先审评资格,预计在2021年4月获批。另外,在研药物中,治疗特异性皮炎的Abrocitinib(JAK1抑制剂)和20价肺炎疫苗PF-06482077在申请上市中。 礼来 ...
THE EVOLUTION OF GSK’S R&D STRATEGY When Hoos first landed at GSK in 2012, generation two of immuno-oncology R&D was well underway, which resulted in approvals of a wave of programmed cell death protein 1 (PD1) and PD1 ligand 1 (PDL1)-blocking antibodies, as well as the bi-specific ...
GSK欲从从其他厂家手里抢蛋糕,而BMS近两年利用Opdivo(anti-PD1)攻城略地消耗了太大精力,因此其将艾滋病(抗逆转录病毒)在研药物打包出售给GSK并不意外。 这笔交易包含两项独立协议: 在这项协议中,GSK表示ViiV将会向BMS支付3.17亿美元预付款购买后者的后期HIV产品包,其中含吸附抑制剂fostemsavir(BMS-663068)和...