8月19日午间,长春高新发布公告:控股子公司金赛药业收到了国家药品监督管理局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2022年5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求,同意本品开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验。 GS3-007a口服...
一、GS3-007a 口服液获得药物临床试验批准 刚刚长春高新技术产业(集团)股份有限公司发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)收到了国家药品监督管理局关于 GS3-007a 口服液的《药物临床试验批准通知书》。 二、目前的激发试验方法 根据《成人生长激素缺乏症诊治专家共识(2020版)》(简...
【长春高新:控股子公司GS3-007a口服液获得药物临床试验批准】长春高新8月19日午间公告,控股子公司金赛药业收到了国家药监局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》,经审查,2022年5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求,同意本品开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验...
GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的I期临床研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 200001 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 主要目的:评价GS3-007a干混悬剂在中国健康成人中单次、多次、口服给药的安全性和耐受性 ...
就在胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)热翻了天的时候,医学界对于生长激素促分泌素受体激动剂也表现出了极大的兴趣。 目前知道的是,它可以用于成人生长激素缺乏诊断,儿童生长激素缺乏诊断,消化不良,儿童生长激素缺乏治疗,肿瘤恶病质治疗,甚至与阿尔茨海默病(AD)都有着关联。
长春高新8月19日公告，近日，公司控股子公司金赛药业收到了国家药品监督管理局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求，同意本品开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验。
长春高新：国家药监局同意子公司金赛药业GS3-007a口服液开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验 每经AI快讯，8月19日，长春高新公告，控股子公司金赛药业GS3-007a口服液获得药物临床试验批准。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求...
长春高新8月19日午间发布公告称,公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司近日收到了国家药品监督管理局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2022年5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求,同意本品开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的...
长春高新午间公告,近日,公司控股子公司金赛药业收到了国家药品监督管理局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求,同意本品开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验。
格隆汇8月19日丨长春高新(000661.SZ)公布,近日,公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药监局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》。 根据《中华人民共和国药品管理法》及…