Selgantolimod(GS-9688)是一种由吉利德科学公司开发的口服选择性Toll样受体8(TLR8)激动剂,通过激活TLR8,诱导免疫细胞产生多种抗病毒因子,如白细胞介素(IL)-12、IL-18、肿瘤坏死因子(TNF)-α和干扰素(IFN)-γ,从而增强机体的抗病毒能力。 Selgantolimod作为一种新型TLR8激动剂,在慢性HBV感染治疗中展现了良好...
Selgantolimod（SLGN，GS-9688）是 Gilead Sciences 公司正在开发的一款具有抗病毒潜力的口服选择性小分子 TLR8 激动剂，在慢性乙型肝炎（CHB）患者中安全且耐受性良好。通过检测 TLR8 通路细胞因子（如白细胞介素 (IL)-12p40 和 IL-1RA），Selgantolimod 可激发强大的药效学反应。研究人员还利用单细胞图谱分析...
Selgantolimod(SLGN,GS-9688)是 Gilead Sciences 公司正在开发的一款具有抗病毒潜力的口服选择性小分子 TLR8 激动剂,在慢性乙型肝炎(CHB)患者中安全且耐受性良好。通过检测 TLR8 通路细胞因子(如白细胞介素 (IL)-12p40 和 IL-1RA...
在第24周，Selgantolimod 3mg 组、 Selgantolimod 1.5mg 组和安慰剂组分别有 9/24(38%)，9/28(32%)， 4/12(33%)患者的 HBV DNA 处在检测限以下。在第48周，Selgantolimod 3mg 组、 Selgantolimod 1.5mg 组和安慰剂组分别有12/24(50%)，12/27(44%)，5/11(46%)患者的 HBV DNA 处在检...
所有患者都接受每周3毫克的 Selgantolimod (GS-9688) ，持续24周（w），然后再随访24周。主要病毒学终点包括队列1和2中血清HBsAg比基线（BL）下降≥1 log10 IU/ml的患者比例，HBV DNA<LLOQ的比例，以及队列3中 HDV RNA比BL下降≥2 log10 IU/ml的比例。安全性通过临床实验室检查和不良事件（AEs）的记录来...
综上，研究认为口服 Selgantolimod (GS-9688) 至 3mg，每周 1 次，持续 24 周是安全且耐受性良好的。Selgantolimod (GS-9688)可诱导部分患者 HBsAg 持续下降 ≥0.5 log10lU/mL，直至 48 周。研究人员计划进一步评估Selgantolimod (GS-9688)联合免疫调节剂和抗病毒药物的效用。来源：肝脏时间（HeparSpace...
Selgantolimod (GS-9688) 是一款由 Gilead Sciences 公司开发用于慢乙肝治疗的选择性口服小分子 TLR8 激动剂,已被证明在病毒抑制和病毒血症慢性乙型肝炎患者中是安全并且耐受性良好,目前正在慢乙肝患者中进行 Phase 2 期临床试验。 在2023欧洲肝病学会年会(EASL2023)上,研究人员报告评估了 Selgantolimod (GS-9688...
Selgantolimod (GS-9688) 是一款由 Gilead Sciences 公司开发用于慢乙肝治疗的选择性口服小分子 TLR8 激动剂,已被证明在慢性乙型肝炎患者中是安全并且耐受性良好,目前正在慢乙肝患者中进行 Phase 2 期临床试验。 在本届美国肝病学会年(AASLD2020)上,研究人员报告了病毒血症和使用口服抗病毒药抑制病毒复制的患者Selg...
Selgantolimod (GS-9688) 是一款由 Gilead Sciences 公司开发用于慢乙肝治疗的选择性口服小分子 TLR8 激动剂,已被证明在病毒抑制和病毒血症慢性乙型肝炎患者中是安全并且耐受性良好,目前正在慢乙肝患者中进行 Phase 2 期临床试验。 在2023欧洲肝病学会年会(EASL2023)上,研究人员报告评估了 Selgantolimod (...
乙肝在研新药GS-9688(selgantolimod)的抗病毒活性,先前已在体外乙肝病毒(HBV)感染的肝细胞和慢性乙肝土拨鼠模型体内进行了评估。英国伦敦大学学院免疫与移植研究所感染与免疫科、美国吉利德科学公司研究人员共同在2020年12月25日《HEPATOLOGY》杂志发表了:GS-9688治疗慢性乙肝的潜力(见下图:来自HEPATOLOGY)。