Selgantolimod(GS-9688)是一种由吉利德科学公司开发的口服选择性Toll样受体8(TLR8)激动剂,通过激活TLR8,诱导免疫细胞产生多种抗病毒因子,如白细胞介素(IL)-12、IL-18、肿瘤坏死因子(TNF)-α和干扰素(IFN)-γ,从而增强机体的抗病毒能力。 Selgantolimod作为一种新型TLR8激动剂,在慢性HBV感染治疗中展现了良好...
Selgantolimod（GS-9688）是 Gilead Sciences 公司正在开发的一款具有抗病毒潜力的口服选择性小分子 TLR8 激动剂，已被证明在病毒抑制和病毒血症慢性乙型肝炎患者中是安全并且耐受性良好，目前正在慢乙肝患者中进行 Phase 2 期临床试验。研究人员在近一年的时间段内前后发表了该药在病毒抑制和病毒血症慢乙肝患者中的安...
乙肝在研新药GS-9688，临床Ib期，引起靶点一致细胞反应 GS-9688属于一种口服Toll样受体8激动剂，主要以靶向并激活患者的先天免疫防御途径，期望实现功能性治愈HBV（该研究药物尚未上市，最新进展为2期）。2020年7月，小番健康曾经通过专业介绍，GS-9688的Ia期在健康志愿者评估结果，使用该研究药物单剂量高达5毫克，提...
研究还观察到 GS-9688 治疗组血清 IL-1RA 和 IL-12p40 呈现剂量依赖性增加。综上,研究认为口服 GS-9688 对慢乙肝患者是安全的,耐受性良好,且诱发剂量依赖性药效学(PD)变化。在第24周时,有 5% 的患者经历 HBsAg 水平大于等于1 log10 IU / mL 的下降或 HBsAg 消失。正在进行的48周研究将进一步评估免疫,...
新发布于美国医学会杂志期刊的首个健康者口服GS-9688的安全性、耐受性、药代动力学（PK）以及药效学（PD）。参与本试验共有71名，59名接受单剂量selgantolimod（0.5、1.5、3或5毫克）或安慰剂，12名评估食物效应。方法为通过诱导因子、趋化因子以及急性期蛋白蛋白来评价selgantolimod的安全性、药代动力学（PK...
Selgantolimod (GS-9688)是一款由Gilead Sciences公司开发用于慢性乙型肝炎治疗的选择性口服小分子TLR8激动剂，已被证实在慢性乙型肝炎患者中安全且耐受性良好，目前正在进行Phase Ⅱ 期临床试验。Ⅱ期临床试验将病毒抑制患者随机分配GS-9688 3 mg、1.5 mg和PBO（安慰剂）(2:2:1) 每周1次，持续24周，治疗后...
Selgantolimod（SLGN，GS-9688）是 Gilead Sciences 公司正在开发的一款具有抗病毒潜力的口服选择性小分子 TLR8 激动剂，在慢性乙型肝炎（CHB）患者中安全且耐受性良好。通过检测 TLR8 通路细胞因子（如白细胞介素 (IL)-12p40 和 IL-1RA），Selgantolimod 可激发强大的药效学反应。研究人员还利用单细胞图谱分析...
乙肝在研新药GS-9688，24周终点，未见1名表面抗原清除 汇聚全球各地肝病领域临床医生或研究人员，以线上虚拟会议方式，将最新研究进展发布在AASLD 2020年会上。其中，吉利德科学的靶向先天免疫途径靶点开发研究药物Selgantolimod(GS-9688）较为受到行业内外关注。GS-9688为一种口服选择性小分子toll样受体8（TLR8）激动...
研究还观察到GS-9688治疗组血清IL-1RA和IL-12p40呈现剂量增加。在第24周时，有5％的患者经历HBsAg水平≥1 log10 IU / mL的下降或HBsAg消失。副作用发生情况 在分别使用3.0 mg GS-9688，1.5 mg GS-9688和安慰剂治疗的患者中，分别观察到0％，10％和0％的患者出现大于等于3级的不良反应事件（AE）。伊顿...
在全球乙肝创新药开发过程中，只有当通过激活先天免疫以提高对乙肝病毒（HBV）的抗病毒免疫反应，才有可能实现功能性治愈HBV，基于这一思路研发的代表候选药物有吉利德科学的selgantolimod（GS-9688）。乙肝在研新药GS9688，简述机制及同类前景，将带来1b期初步结果 与此同时，只能在乙肝表面抗原（HBsAg）水平受到直接...