小麦白粉病是因MLO基因存在而易被布氏白粉菌感染引起的一种常见病,该病会导致小麦严重减产。gRNA和Cas9蛋白可以共同作用于DNA的特定序列,对其进行剪切和修复。其中g
题图分析:CRISPR/Cas9系统由Cas9蛋白和人工设计的gRNA构成。在gRNA引导下,Cas9与靶序列结合并将DNA双链切断。通过在Cas9基因中引入突变,获得了只有切割一条链活性的nCas9。将nCas9与胞嘧啶脱氨酶或腺嘌呤脱氨酶融合,通过单碱基编辑技术,能够对靶位点进行精准的碱基编辑,最终可以分别实现C→T(G→A)或A→G(T→C...
在受精卵内gRNA基因通过转录产生gRNA,Cas9编码基因通过表达(转录和翻译)产生Cas9蛋白。可通过PCR技术在体外大量扩增目的基因,原理是DNA双链复制。(2)据图可知gRNA是一段能和靶向基因上特定序列互补的单链RNA,从而定向引导Cas9蛋白与靶向基因结合。切割DNA过程断裂的是磷酸二酯键。(3)靶向基因中的PAM序列是gRNA的重点...
产生Cas9蛋白。gRNA和Cas9蛋白共同构成基因编辑系统,对靶向基因实现定点编辑。可通过 PCR技术在体外获得大量的Cas9编码基因,该技术的原理是 DNA(双链)复制。(2)据图可知gRNA是一段 能和靶向基因上特定序列互补的单链RNA,从而定向引导Cas9蛋白与靶向基因结合,并在特定位点切割DNA,该过程断裂的是...
这表明内源性外泌体能转运CRISPR-Cas9系统(图2)。此外,作者也通过tCLN和TRIF的方法验证了外泌体中gRNA的存在。此外通过对载体片段和未逆转录样品的PCR检测,也证明了外泌体中转运的是gRNA而不是过表达载体。 图2 CRISPR过表达细胞外泌体中含有Cas9蛋白和gRNA...
近日,来自北京大学医学部基础医学院鲁凤民、王杰课题组的研究人员发现,表达CRISPR/Cas9的细胞可以分泌携带功能性gRNA和Cas9蛋白的外泌体,这些外泌体可以向其他组织细胞输送基因编辑活性。外泌体的这一作用虽然可以避免病毒载体系统本身带来的副作用,但由于外泌体的广泛传递性也为这一系统的应用带来了新的风险。这项研究...
遗传病的根治一直是人类疾病的一个难题,基因编辑器的研究终于成功打破了这个瓶颈,CRISPR/Cas9基因编辑系统由nCas9蛋白和人工设计的gRNA构成。在gRNA引导下,nCas9与靶序列结合并将DNA双链打开,在胞嘧啶脱氨酶的作用下将靶基因中碱基C转化为U。再通过细胞分裂可以实现C→T或G→A的碱基替换。下图是CRISPR/Cas9基因...
基因编辑CRISPR/Cas9系统由Cas9蛋白和人工设计的gRNA构成。在gRNA引导下,Cas9与靶序列结合并将DNA双链切断。通过在Cas9基因中引入突变,获得了只有切割一条-e卷通组卷网
解析 由图示分析可知,gRNA与靶序列特异性结合遵循碱基互补配对原则,引导Cas9蛋白进行切割,A项正确;利用CRISPR/Cas9系统可以使靶基因实现碱基替换,从而发生定点突变,B项正确;启动子在基因的首段,控制着转录的开始,可设计gRNA与靶基因的启动子区域互补,从而抑制靶基因的转录过程,C项错误;CRISPR/Cas9技术是利用该基因表达...
故答案为: (1)显微注射 转录 转录和翻译(表达) PCR DNA(双链)复制 (2)能和靶向基因上特定序列互补 磷酸二酯 (3)大多数基因中都含PAM序列 (4)体外1、由图分析可知,CRISPR/Cas9基因编辑系统由gRNA和Cas9蛋白(能够切割DNA的酶)组成,其中gRNA是一段能和靶向基因上特定序列互补的单链RNA,从而定向引导Cas9蛋白与...