GQ1005是启德医药开发的新一代ADC药物,由针对HER2靶点的单抗、拓扑异构酶I抑制剂有效载荷通过启德医药独有的酶促定点偶联技术偶联而成。在临床前研究中,GQ1005在多个肿瘤细胞系异种移植模型中显示出与德曲妥珠单抗相当的抗肿瘤活性,且无...
GQ1005是启德医药基于专有的酶促定点偶联技术和稳定开环连接子技术开发的一款靶向HER2的创新ADC药物。作为新一代HER2 ADC,GQ1005采用高透膜性拓扑异构酶抑制剂作为有效载荷,具有强大的旁观者杀伤作用,同时结合独特、稳定的连接子设计降低不良反应发生。临床前研究表明,GQ1005在多种异种移植肿瘤模型中展现出优异的抗肿瘤...
GQ1005是一种创新的抗体药物结合体(ADC),它利用一个稳定的可切割的链接子来传递拓扑异构酶I的抑制剂(DXd),专门针对HER2阳性的肿瘤细胞。在临床前的研究中,GQ1005显示出与T-DM1相似的抗癌效果,并且具有更好的稳定性和较低的毒性,这表明它可能具有出色的治疗效果。 目前,研究人员正在报告一项正在进行的I期临床试验...
12月12日上午7时许(美国中部时间),在SABCS大会“Poster Spotlight——Session 8: Novel HER2 Therapeutics”专场,复旦大学附属肿瘤医院王碧芸教授团队的研究成果——“GQ1005(一种极具潜力的HER2-ADC)在转移性HER2阳性乳腺癌患者中的疗效与安全性评估[1]”精彩亮相,并随后引发了现场专家们的热烈讨论与深入交流。《肿...
此外，启德医药后续更新了GQ1005的临床数据。截至2024年3月8日，114例至少接受过1次肿瘤评估的患者中客观缓解率（ORR）为43%，疾病控制率（DCR）为82.5%。HER2 阳性乳腺癌（n=36）的ORR为66.7%，HER2阳性胃癌（n=11）的ORR为45.5%[2]。在CDE官网显示，一项GQ1005静脉输注液在HER2表达的晚期实体肿瘤受试者...
2024年9月10日,启德医药在世界肺癌大会(WCLC)上以口头报告的形式公布了HER2靶向创新ADC药物GQ1005在HER2表达或突变晚期实体瘤中的首次人体研究(FIH)最新数据。 截至2024年5月10日,共188例实体瘤患者纳入分析,其中包括50例非小细胞肺癌(NSCL...
近日,启德医药宣布,其自主开发的新一代HER2 ADC GQ1005获CDE批准开展III期临床研究,用于治疗HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌。 GQ1005是启德医药基于独创的酶促定点偶联技术(iLDC)开发的一款靶向HER2的创新ADC药物,其有效载荷采用了启德医药自主开发的新型拓扑异构酶抑制剂,旁观者杀伤作用更为强大,同时结合独特的连...
GQ1005是启德医药基于独创的酶促定点偶联技术开发的靶向HER2创新ADC药物,通过稳定可裂解的开环连接子将拓扑异构酶I抑制剂与抗HER2单抗偶联而成。GQ1005采用高透膜性拓扑异构酶抑制剂作为有效载荷,具有强大的旁观者杀伤作用,同时结合独特、稳定的连接子设计降低全身毒性,实现了产品疗效和安全性的全面平衡,属于新一代ADC...
启德医药的GQ1005以其创新的设计理念和在临床试验中展现的疗效,为HER2阳性胃癌和乳腺癌患者提供了新的治疗选择。随着III期临床试验的开展,期待GQ1005能够为更多患者带来福音,并在未来重新定义HER2靶向治疗的格局。 温馨提示:个人观点,仅供参考,具体的请谨遵医嘱!
“,同济大学附属上海市肺科医院熊安稳教授将进行题为“Preliminary Results from a FIH Study of GQ1005, A Novel HER2-ADC, in Patients with Advanced HER2-Expressing Solid Tumors and HER2-Mutated NSCLC(新型HER2-ADC药物GQ1005在晚期HER2表达实体瘤和HER2突变NSCLC患者中的首次人体研究初步结果)”的报告,摘要...