GQ1005是启德医药基于专有的酶促定点偶联技术和稳定开环连接子技术开发的一款靶向HER2的创新ADC药物。作为新一代HER2 ADC,GQ1005采用高透膜性拓扑异构酶抑制剂作为有效载荷,具有强大的旁观者杀伤作用,同时结合独特、稳定的连接子设计降低不良反应发生。临床前研究表明,GQ1005在多种异种移植肿瘤模型中展现出优异的抗肿瘤...
此外，启德医药后续更新了GQ1005的临床数据。截至2024年3月8日，114例至少接受过1次肿瘤评估的患者中客观缓解率（ORR）为43%，疾病控制率（DCR）为82.5%。HER2 阳性乳腺癌（n=36）的ORR为66.7%，HER2阳性胃癌（n=11）的ORR为45.5%[2]。在CDE官网显示，一项GQ1005静脉输注液在HER2表达的晚期实体肿瘤受试者...
GQ1005是启德医药开发的新一代ADC药物,由针对HER2靶点的单抗、拓扑异构酶I抑制剂有效载荷通过启德医药独有的酶促定点偶联技术偶联而成。在临床前研究中,GQ1005在多个肿瘤细胞系异种移植模型中显示出与德曲妥珠单抗相当的抗肿瘤活性,且无...
GQ1005是启德医药基于专有的酶促定点偶联技术和稳定开环连接子技术开发的一款靶向HER2的创新ADC药物。作为新一代HER2 ADC,GQ1005采用高透膜性拓扑异构酶抑制剂作为有效载荷,具有强大的旁观者杀伤作用,同时结合独特、稳定的连接子设计降低不良...
王碧芸教授:GQ1005是一种创新的抗HER2ADC,该研究为Ia/Ib期临床试验,旨在评估GQ1005在HER2表达/突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性、药代动力学和免疫原性。在剂量递增阶段的所有5个剂量(2mg/kg～8.4mg/kg)中均未观察到剂量限制毒性(DLT),II期推荐剂量被确定为7.2 mg/kg。
GQ1005注射液是启德医药开发的一款靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的ADC药物,拟开发用于治疗HER2表达的乳腺癌、胃癌等实体瘤。 研究药物:GQ1005注射液(I期) 登记号:CTR20222855 试验类型:单臂试验 适应症:胃癌、非小细胞肺癌(二线及以上) 申办方:启德医药科技(苏州)有限公司 ...
“,同济大学附属上海市肺科医院熊安稳教授将进行题为“Preliminary Results from a FIH Study of GQ1005, A Novel HER2-ADC, in Patients with Advanced HER2-Expressing Solid Tumors and HER2-Mutated NSCLC(新型HER2-ADC药物GQ1005在晚期HER2表达实体瘤和HER2突变NSCLC患者中的首次人体研究初步结果)”的报告,摘要...
特别地,HER2阳性乳腺癌患者的ORR为66.7%,HER2阳性胃癌患者的ORR为45.5%。这些数据表明GQ1005在HER2阳性的乳腺癌和胃癌治疗中具有潜在的疗效。 启德医药的GQ1005以其创新的设计理念和在临床试验中展现的疗效,为HER2阳性胃癌和乳腺癌患者提供了新的治疗选择。随着III期临床试验的开展,期待GQ1005能够为更多患者带来福音,并...
GQ1005是一种创新的抗体药物结合体(ADC),它利用一个稳定的可切割的链接子来传递拓扑异构酶I的抑制剂(DXd),专门针对HER2阳性的肿瘤细胞。在临床前的研究中,GQ1005显示出与T-DM1相似的抗癌效果,并且具有更好的稳定性和较低的毒性,这表明它可能具有出色的治疗效果。 目前,研究人员正在报告一项正在进行的I期临床试验...
GQ1005是由启德医药基于生物酶固相催化连续偶联技术平台iLDC自主开发的新一代定点偶联药物,具有良好旁观者效应。 [payload:topoisomerase I (Top I)抑制剂] 研发机构 启德医药 最高研发阶段 全球: III期临床 中国: III期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列 研发时光轴...