GQ1001通过精准靶向HER2受体,能够有效抑制肿瘤的生长和扩散,为患者带来更好的治疗效果。 2. 先进的ADC技术:GQ1001采用新一代抗体偶联技术,提高了药物的均质性和稳定性,降低了脱靶毒性,从而提高了治疗的安全性和有效性。传统ADC药物在体内容易发生脱靶效应,导致正常细胞受损,而GQ1001通过优化连接子和细胞毒素的结合方式...
药代动力学结果表明,GQ1001和吡咯替尼之间的药物相互作用风险非常低,该联用方案在经治的HER2阳性转移性乳腺癌患者中显示出有前景的初步抗肿瘤活性。 研究者说 在今年SABCS上,由我们中心发起的GQ1001联用吡咯替尼的IIT研究结果备受关注,吸...
GQ1001是采用新一代抗体偶联技术开发出的一种位点特异性抗HER2抗体药物偶联物(ADC)。与Kadcyla(T-DM1)相比,GQ1001保持了曲妥珠单抗和DM1等有效成分,和由新一代抗体偶联技术支持的制剂中超低的游离药物含量。GQ1001在保持了上一代抗体偶联药物的疗效的基础上,新一代偶联工艺带来的高质量制剂产品还拥有着极佳的临床安...
GQ1001是全球首个采用iLDC连续偶联工艺生产的定点偶联新一代ADC药物。与现有类似ADC药物相比,GQ1001均质性和稳定性更高,临床前研究显示其脱靶毒性大幅降低、治疗窗大幅拓宽,具有重大临床开发价值和广阔的市场潜力。GQ1001已获得十三五国家重大新药创制专项资助。 2023年5月,启德医药宣布,公司自主开发的定点偶联ADC药物GQ...
HER2 ADC新药GQ1001联合吡咯替尼治疗乳腺癌患者 GQ1001 是由启德医药科技(苏州)有限公司采用新一代抗体偶联技术开发出的靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),由抗 HER2 单克隆抗体,连接子和细胞毒素组成。与Kadcyla(T-DM1)相比,GQ1001保持了曲妥珠单抗和DM1等有效成分,和由新一代抗体偶联技术支持的制剂中超低的...
GQ1001 是由启德医药研发的HER2 ADC。通过一种新颖、集成且稳定的酶偶联技术,将微管蛋白抑制剂(DM1)与经过工程改造的曲妥珠单抗相连接。也就是说GQ1001保持了曲妥珠单抗和DM1等的有效成分。 此前,GQ1001单药治疗临床研究(NCT04450732),...
GQ1001是全球首个采用iLDC连续偶联工艺生产的定点偶联新一代ADC药物。与现有类似ADC药物相比,GQ1001均质性和稳定性更高,临床前研究显示其脱靶毒性大幅降低、治疗窗大幅拓宽,具有重大临床开发价值和广阔的市场潜力。GQ1001已获得十三五国家重大新药创制专项资助。 2023年5月,启德医药宣布,公司自主开发的定点偶联ADC药物GQ...
GQ1001注射液是新一代靶向HER2的抗体偶联药物,同时具备靶向药和化疗药的优点。GQ1001注射液已经通过国家药品管理总局和中心伦理委员会审核,现进行临床试验面向全社会招募受试者. 以下内容为详细介绍 【项目介绍】靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的首次人体,国际多中心,开放I期临床...
GQ1001是采用新一代抗体偶联技术开发出的一种位点特异性抗HER2抗体药物偶联物。与Kadcyla(T-DM1)相比,GQ1001保持了曲妥珠单抗和DM1等有效成分,和由新一代抗体偶联技术支持的制剂中超低的游离药物含量。 GQ1001在保持了上一代抗体偶联药物的疗效的基础上,新一代偶联工艺带来的高质量制剂产品还用于着极佳的临床安全属性...
注射用GQ1001冻干粉针剂的适应症是HER2阳性实体瘤。 此药物由启德医药科技(苏州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估GQ1001的剂量限制性毒性(DLT)以确定最大耐受剂量(MTD)或扩展推荐剂量(DRDE)。 评估GQ1001注射液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的安全性和耐受性.。 考察不同剂量下,GQ1001注射液在HER...