药代动力学结果表明,GQ1001和吡咯替尼之间的药物相互作用风险非常低,该联用方案在经治的HER2阳性转移性乳腺癌患者中显示出有前景的初步抗肿瘤活性。 研究者说 在今年SABCS上,由我们中心发起的GQ1001联用吡咯替尼的IIT研究结果备受关注,吸...
GQ1001是全球首个采用iLDC连续偶联工艺生产的定点偶联新一代ADC药物。与现有类似ADC药物相比,GQ1001均质性和稳定性更高,临床前研究显示其脱靶毒性大幅降低、治疗窗大幅拓宽,具有重大临床开发价值和广阔的市场潜力。GQ1001已获得十三五国家重大新药创制专项资助。
GQ1001是采用新一代抗体偶联技术开发出的一种位点特异性抗HER2抗体药物偶联物(ADC)。与Kadcyla(T-DM1)相比,GQ1001保持了曲妥珠单抗和DM1等有效成分,和由新一代抗体偶联技术支持的制剂中超低的游离药物含量。GQ1001在保持了上一代抗体偶联药物的疗效的基础上,新一代偶联工艺带来的高质量制剂产品还拥有着极佳的临床安...
HER2表达阳性实体瘤患者新治疗选择:GQ1001 GQ1001是采用新一代抗体偶联技术开发出的一种位点特异性抗HER2抗体药物偶联物。与Kadcyla(T-DM1)相比,GQ1001保持了曲妥珠单抗和DM1等有效成分,和由新一代抗体偶联技术支持的制剂中超低的游离药物含量。 GQ1001在保持了上一代抗体偶联药物的疗效的基础上,新一代偶联工艺带来...
GQ1001 是由启德医药科技(苏州)有限公司开发的靶向HER2的抗体偶联药物(Antibody drug conjugate, ADC),由抗 HER2 单克隆抗体,连接子和细胞毒素组成,用于治疗HER2 阳性晚期实体瘤。启德医药具有设计独特的定点偶联技术,可显著提高GQ1001的稳定性和安全性。
GQ1001注射液是新一代靶向HER2的抗体偶联药物,同时具备靶向药和化疗药的优点。GQ1001注射液已经通过国家药品管理总局和中心伦理委员会审核,现进行临床试验面向全社会招募受试者. 以下内容为详细介绍 【项目介绍】 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的首次人体,国际多中心,开放I期...
GQ1001是启德医药独立开发的新一代HER2靶向ADC药物，是采用新一代抗体偶联技术开发出的一种位点特异性抗HER2抗体药物偶联物。与Kadcyla（T-DM1）相比，GQ1001保持了曲妥珠单抗和DM1等有效成分，和由新一代抗体偶联技术支持的制剂中超低的游离药物含量。GQ1001在保持了上一代ADC药物的疗效的基础上，新一代偶联工艺带来...
苏州工业园区科技领军企业启德医药独立开发的新一代HER2靶向ADC药物GQ1001项目成功获得十三五“国家重大新药创制专项”立项支持! GQ1001诞生于启德医药的差异化、颠覆性核心偶联技术平台,具有全球知识产权,近期已成功获得澳大利亚临床试验许可,是全...
“GQ1001是国家重大新药创制专项资助品种,此前已在澳大利亚、美国获得临床试验许可,并在美国、澳大利亚多个临床试验中心开展用于Her2阳性晚期实体瘤的国际多中心临床试验 抗体偶联药物(ADC)因其具有靶向性强、细胞毒性高、毒副作用低和半衰期长等特点成为肿瘤治疗的热门研究方向 ...
适应症 DS8201类耐药后的乳腺癌患者 项目用药 GQ1001注射液 治疗阶段 一二三线 试验分期 Ⅰ期,Ⅱ期 您的专属临床招募客服 联系我们,为您精准匹配合适项目。 临床招募流程 01 查找项目 通过招募信息库查项目 02 联系我们 招募专员进行初筛 03 签署同意 签署知情同意书 04 成功入组 成功参加临床试验 我要报名...