近日，远大医药(0512.HK)用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884的新药临床试验申请(IND)获国家药监局正式受理。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，拟入组40例健康受试者，旨在评估GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征。GPN00884临床优...
6月11日，远大医药公告称，用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的I期临床研究，已于近日顺利完成首例患者入组给药。根据公告，本次完成首例患者入组给药的是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，拟入组40例健康受试者，旨在评估GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后...
观点网讯：3月7日，远大医药集团有限公司发布自愿性公告，披露其全球创新眼科药物GPN00884在中国获批开展I期临床研究。据公告，远大医药集团近期收到国家药品监督管理局核准签发的通知书，其全球创新眼科药物GPN00884的临床试验申请已获得国家药监局的批准，同意该药物开展I期临床研究。此次获批，标志着远大医药集团在眼科领...
6月11日,远大医药公告称,用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的I期临床研究,已于近日顺利完成首例患者入组给药。根据公告,本次完成首例患者入组给药的是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验,拟入组40例健康受试者,旨在评估GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后的安全...
中证网讯(记者 康曦)远大医药6月11日晚公告称,公司用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的I期临床研究,近日完成了首例患者入组给药。 GPN00884滴眼液是一款用于延缓儿童近视进展的全新作用机制的创新药。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验,拟入组40例健康受试者,旨在评...
远大医药3月7日在港交所公告,集团用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884的新药临床试验申请(IND),近日获中国国家药品监督管理局正式批准。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验,旨在评估GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征。
远大医药3月7日在港交所公告,集团用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884的新药临床试验申请(IND),近日获中国国家药品监督管理局正式批准。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验,旨在评估GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征。
近日,远大医药集团有限公司(简称远大医药,0512.HK)在眼科药物研发领域取得了重要突破,其全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的I期临床研究已顺利完成首例患者入组给药。这一里程碑式的进展,不仅为近视防治市场带来了新的希望,更有可能在未来打破现有市场格局,引领行业新变革。
近日,$远大医药(00512)$用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的I期临床研究完成了首例患者入组给药。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验,拟入组40例健康受试者,旨在评估GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征。
远大医药6月11日晚公告称,公司用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的I期临床研究,近日完成了首例患者入组给药。 GPN00884滴眼液是一款用于延缓儿童近视进展的全新作用机制的创新药。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验,拟入组40例健康受试者,旨在评估GPN00884滴眼液在健康...