近日，远大医药(0512.HK)用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884的新药临床试验申请(IND)获国家药监局正式受理。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，拟入组40例健康受试者，旨在评估GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征。GPN00884临床优...
6月11日，远大医药公告称，用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的I期临床研究，已于近日顺利完成首例患者入组给药。根据公告，本次完成首例患者入组给药的是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，拟入组40例健康受试者，旨在评估GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后...
观点网讯：3月7日，远大医药集团有限公司发布自愿性公告，披露其全球创新眼科药物GPN00884在中国获批开展I期临床研究。据公告，远大医药集团近期收到国家药品监督管理局核准签发的通知书，其全球创新眼科药物GPN00884的临床试验申请已获得国家药监局的批准，同意该药物开展I期临床研究。此次获批，标志着远大医药集团在眼科领...
近日,远大医药集团有限公司(简称远大医药,0512.HK)在眼科药物研发领域取得了重要突破,其全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的I期临床研究已顺利完成首例患者入组给药。这一里程碑式的进展,不仅为近视防治市场带来了新的希望,更有可能在未来打破现有市场格局,引领行业新变革。 GPN00884滴眼液是一款针对儿童近视进展的创新...
远大医药:全球创新眼科药物GPN00884新药临床试验申请获国家药监局批准2024-03-07 17:56:25 界面新闻 上海 举报 0 分享至 0:00 / 0:00 速度 洗脑循环 Error: Hls is not supported. 视频加载失败 界面新闻 129.0万粉丝 只服务于独立思考的人群 00:20 澳大利亚、乌兹别克斯坦分获两届女足亚洲杯举办权 ...
远大医药集团近期推出的GPN00884滴眼液被寄望于有效延缓近视的恶化。该滴眼液已经获得了国家药品监督管理局的正式批准，允许进行临床试验，标志着其在近视治疗领域取得了重要进展。与传统的低浓度阿托品滴眼液不同，GPN00884采用了独特的机制，不会导致瞳孔扩张或产生诸如畏光和调节功能障碍等副作用，且使用时间不...
在眼科领域,远大医药集团更是展现出了其强大的研发实力。其中,全球创新眼科药物GPN00884的研发,就是远大医药在眼科领域取得的重要成果之一。这款药物旨在延缓儿童近视的进展,为广大近视儿童带来了新的治疗希望。 GPN00884滴眼液作为一款全新的眼科创新药物,其独特的作用机制使其在治疗近视方面具有显著优势。与低浓度阿托品...
远大医药:全球创新眼科药物GPN00884新药临床试验申请获国家药监局批准。听TED演讲,看国内、国际名校好课,就在网易公开课
证券时报e公司讯,6月11日,远大医药公告称,用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的I期临床研究,已于近日顺利完成首例患者入组给药。根据公告,本次完成首例患者入组给药的是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验,拟入组40例健康受试者,旨在评估GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及...
GPN00884,由Grand Pharmaceutical (China) Co., Ltd. (远大医药(中国)有限公司)公司最早进行研发,目前全球最高研发状态为临床1期,治疗领域: 眼部疾病,在研适应症: 近视,在研机构: 湖北远大天天明制药有限公司,远大医药(中国)有限公司。