GPI-PLD:寡聚糖基磷脂酰肌醇专一性的磷脂酶D,能将游离的带GPI-Anchor蛋白的anchor部分的磷脂酸切下来。 ALP:结合着GPI-Anchor的碱性磷酸酶。 一.实验过程 1.GPI-Anchor蛋白的制备(ALP制备) 2.自然降解率测定 ALP原液100ul+2%NP-40 160ul+BufferC 1740ul2000ul(20×) ALP(20×)25ul+BufferC 25ul+0.8%Tr...
解释GPI-PLD活性测定中双对照的设定和作用 对照管有和实验管溶液一样体积的水 打个比方，把Na放在NaOH里和放在水里是一样的现象 如果你把Na放在NaOH里 对照管用空管--得出的结论就是Na与NaOH反应---显然错误 如果你用 把Na放在水里 做对照管就不会出现上述的错误 对照管的条件应尽量与实验管的...
2. 1 GP I- PLD 的两种测定方法 采用含 GP I2锚定的碱性磷酸酶 ( GP I2A L P ) 作底物, 分别用梯度凝胶电泳法和 T r ito n X 2114 二相分离法测定了 10 例健康人血清 GP I2PL D 活性. 用从疏水性底物到亲水性的转 化率来表示 GP I2PL D 的活性. 统计测定结果, 前者的 x θ ...
急性白血病患者锚定蛋白cd24、cd58及裂解酶gpi-pld测定及意义 中南大学 硕士学位论文 急性白血病患者锚定蛋白CD24、CD58及裂解酶GPI-PLD测定及意 义 姓名：*** 申请学位级别：硕士 专业：内科学 指导教师：*** 20040501
影响血清中GPI-PLD活性检测的因素 和不含GPI的ALP,计算出转化率(%),用来表示GPI-PLD酶活性.对这两种方法进行比 较后,表明在一般实验室条件下,二相分离法更为简便,并对其影响因素进行了全面探讨... 龚隽,余明琨,GONGJun,... - 《生命科学研究》 被引量: 0发表: 1999年 血清糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶...
影响血清中 GPI-PLD 活性检测的因素 龚隽;余明琨 【期刊名称】《生命科学研究》 【年(卷),期】1999(003)004 【摘要】采用在碱性条件下正丁醇抽提的人胎盘膜上的碱性磷酸酶(ALP)作底物, 检测血清中糖基磷脂酰肌醇-特异性的磷脂酶 D(GPI-PLD)的活性水平.这种 ALP 含 疏水的 GPI 锚定膜结构(anchor),与血清...
纯化的GPI-PLD是分子量为100kD的单肽链,而血清经凝胶过滤时,该酶为500kD.了解酶分子天然状态下的性质,有助于认识其生理功能.采用凝胶过滤,疏水柱层析及超速离心分离并测定该酶活性及磷脂,甘油三酯和胆固醇的浓度,结果说明,GPI-PLD在血清中不是以肽的多聚体形式存在,而可能是与血脂结合,形成蛋白与脂的复合物,经...
ELISA法检测各组细胞PSCA的释放情况,流式细胞术检测细胞表面GPI锚定的PSCA表达水平以及细胞周期和凋亡率,细胞计数法测定细胞生长曲线。 结果 1.前列腺癌患者和正常人对照组外周血血清GPI-PLD酶活性(转化底物PLAP的百分率)分别为29.79%±4.13%和38.27%±5.73%,前列腺癌患者比正常人对照组的GPI-PLD酶活性明显下降,...
硕士学位论文 摘要 著统计学意义(P<O.01),转染GPI.PLD的PC一3细胞组中GPI.PLD 酶活性(转化底物PLAP的百分率)达到24.47%4-6.89%,转染 pcDNA3.1(+)的PC.3细胞组和未转染的PC.3细胞组GPI.PLD酶活性 (%)相对较低,分别为11.63%士6.04%矛11 10.10%4-5.38%。 3.ELISA法检测细胞培养基上清中释放的PSCA浓度...
GPI-PLD过表达对肺癌细胞株A549生物学特征的影响